Hy is gebore met 'n seldsame en onbekende genetiese siekte, maar het nooit opgehou om in God se hulp te glo nie.

Laat 90's, Illinois, VSA. Mary en Brad Kish is 'n jong paar ouers wat angstig en vreugdevol wag op die geboorte van hulle kind. Die swangerskap het sonder enige probleme voortgeduur maar op die dag van geboorte, toe die baba gebore is, het die dokters dadelik besef iets is fout met haar.

Michelle hy het 'n ronde gesig gehad, 'n bekneus en het aan haarverlies gely. Na 'n deeglike studie het die dokters tot die gevolgtrekking gekom dat Michelle gely het Hallerman-Streiff-sindroom.

Die ontdekking van Hallermann-Streiff-sindroom

Hierdie sindroom is een seldsame genetiese siekte wat die skedel, gesig en oë beïnvloed. Dit word gekenmerk deur 'n kombinasie van kraniofasiale abnormaliteite, groeivertraging, aangebore katarak, spierhipotonie en ander genetiese abnormaliteite. Altesaam is die simptome wat haar kenmerk 28 en Michelle het 26 gehad.

Al Kindergedenkhospitaal, waar Michelle gebore is, het niemand nog ooit 'n persoon met hierdie siekte gesien nie. Mary word bewus van die diagnose, sink in wanhoop. Sy het geen idee gehad wat om te verwag nie en het nie geweet hoe om die situasie te hanteer nie.

Benewens die sindroom ly klein Michelle ook aan dwergisme. Hierdie toestande het beteken dat sy baie sorg en bystand nodig sou hê, van elektriese rolstoele, tot gehoorapparate, 'n respirator en sigapparate.

Maar nie die ouers of klein Michelle was van plan om op te gee nie. Hulle het maniere gevind om die situasie en vandag wat Michelle het, te hanteer 20 jaar sy is 'n gesonde draer van vreugde, deel graag tyd met haar suster en droom van 'n kêrel.

Ten spyte van haar lengte en toestand, leef sy soos 'n normale mens, sy is slim, slim en gee nie om om vir 'n dogtertjie verwar te word nie. Michelle liefdes lewe en dit is 'n lering vir almal wat by die geringste hindernis afbreek of wat dink dat om te lewe 'n gegewe is.