Kind met distrofie verwesenlik sy droom om 'n boer te word

Dit is die storie van die kleinding Johannes, 'n kind gebore met spierdistrofie met min lewensverwagting.

kruipstoel
krediet: Ontario Farmer Facebook

La spierdistrofie dit is 'n skrikwekkende genetiese siekte wat die spiere aantas en veroorsaak dat hulle geleidelik wegraak. Ongelukkig is daar tot op hede geen terapie nie, dit wil sê 'n geneesmiddel wat die siekte kan genees. Pasiënte kan slegs staatmaak op simptomatiese behandelings wat simptome kan verlig. Lewensverwagting is 27/30 jaar, maar in sommige gevalle is dit moontlik om 40/50 te bereik.

Van kleins af het John dit geniet om sy pa in sy aktiwiteite te volg boer, vry, in kontak met die natuur. Met verloop van tyd het ouers 'n sterk begeerte in hul seun sien groei om in sy pa se voetspore te volg. Hy was besig met allerhande landbou-aktiwiteite, ten spyte daarvan dat hy in 'n rolstoel was.

Maar die keerpunt vir John kom wanneer sy pa, wat na 'n jaguitsending kyk, 'n tipe van ontdek het spoorrolstoel. Ten spyte van hul bereidwilligheid om hul kind se droom te verwesenlik, was die stoel te duur vir die gesin.

John se droom word bewaarheid danksy die kruipstoel

Gelukkig het die pa eendag 'n tweedehandse een gekry, dit gekoop en die nodige modifikasies begin aanbring. Hy het byvoorbeeld 'n groot stuk hout aan die voorkant bygevoeg, om die voer vir die koeie te kan stoot.

A 12 jaar Danksy sy spesiale kruipstoel het John regtig 'n kleinboer geword. Hy kon die aartappels plant, die graan terugsit in die skuur, die diere voer. Niks is nou vir klein John onmoontlik nie.

Die trotse ma van haar kind, geplaas op sosiale netwerke a video wat sy trotse seun by die werk uitbeeld. John, die kind met geen lewensverwagting nie, het aan die familie en aan ons almal bewys dat met volharding niks is wat ons nie kan doen nie.