Baba wat sonder 'n neus gebore is, slaag daarin om te verras, wat verder gaan as die dokters se voorspellings

Dit is die storie van 'n Bimbo aan wie die lewe nie 'n lang of maklike pad gegee het nie. Ouers vertel ná sy dood die storie van hul dapper mannetjie.

Die klein Eli Thompson kom in die wêreld op 4 Maart 2015. Sy verskyning vanaf die eerste oomblik van die lewe het 'n sensasie veroorsaak. Die rede is eenvoudig, klein Eli is gebore met 'n seldsame siekte genaamd arina.

L 'Arina dit behels 'n vervorming van die gesig en die totale afwesigheid van die neus en neusholtes. Sodra die baba gebore is, is hy na die hospitaal gehaas Kinder- en Vrouehospitaal, in 'n gespesialiseerde pediatriese saal, waar hy 'n noodtrageostomie gekry het om hom te help oorleef.

Die urine waaraan klein Eli gely het was totaal, sodat hy nie net nie 'n neus gehad het nie, maar ook geen neusgate nie. Vir dokters was dit nodig opereer dringend om die neus te herskep en gate in die kakebeen te maak om lug in en uit te laat.

Die seuntjie vlieg hemel toe

Ongelukkig het Eli, ten spyte van sy wil om te lewe en volharding, dit nie gemaak nie en is kort daarna dood 2 jaar van geboorte af. Die kind, wat net in daardie tydperk baie hoop gegee het, het begin om gebaretaal aan te leer en iets te sê met die hulp van die spraakterapeut.

Juis as gevolg van hierdie verbeterings die ouers kan nie verduidelik hoekom die kind gesterf het nie.

Daar is niks meer gruwelik as pyn vir die verlies van 'n kind, 'n gebeurtenis so dramaties en onnatuurlik dat dit die lewe van die ouers vir altyd onderbreek en verander.

Klein Eli het met sy vasbyt en sy wil die voorspellings van die dokters omvergewerp, wat nooit sou geglo het dat hy met so 'n ernstige patologie kon saamleef nie. Die kind sal nou sy wonderlike glimlag vir die engele gee en sal voortgaan om in die harte van sy ouers en diegene wat hom liefgehad het te leef.