Ma van 'n meisie met seldsame sindroom wanhoop wanneer sy beledig en geterg word
Hierdie is die verhaal van 'n liefdevolle ma wat diskriminasie moes hanteer deur 'n samelewing wat steeds nie die geboorte van verskillende, spesiale kinders kan aanvaar nie. Hierdie ma het geboorte gegee aan een kind met 'n seldsame sindroom en sedert geboorte, in die gelukkigste oomblik, moes hy haatlike gedrag van onsensitiewe mense trotseer.
Om 'n ouer te wees van 'n verskillende kind, of jy nou 'n siekte of 'n gestremdheid het, dit kan 'n baie ervaring wees moeilik en pynlik. Die ontdekking van die siekte kan skok, hartseer, frustrasie en 'n gevoel van hulpeloosheid veroorsaak. Die ouer word ongelukkig nie net hiermee gekonfronteer nie, maar ook die genadelose kommentaar van mense, nie in staat om empatie te voel nie.
Eliza sy is 'n ma wat wou raccontare sy storie, met hart in hand, amper soos 'n desperate man huil om hulp. Sedert haar dogter gebore is, het sy niks anders as verwerping, diskriminasie en gemene voorkoms ervaar nie. Sy gelukkige oomblik het verander in 'n kreet van pyn.
Die vrou wou stem gee aan al daardie moeders wat vir alleenheid bestem is net omdat hulle 'n nie-volmaakte swangerskap voortduur, wat nie binne die stereotipes wat deur die samelewing verwag word, net in staat om na die uiterlike te kyk.
Die geboorte van Bella, die baba met Treacher Collins-sindroom
questa swangerskap vir Eliza en haar man was dit die voltooiing van 'n langverwagte en gewenste droom van liefde. Voor die geboorte van die baba het die paartjie gefantaseer, die somatiese kenmerke, die ooreenkomste voorgestel, kortom, hulle het gedra soos die klassieke gelukkige paartjie wat wag vir die oomblik om die vrug van hul liefde te omhels.
Maar 'n maand voor die geboorte, Eliza breek die waters, die baba was nie gereed om gebore te word nie, maar ongelukkig was iets fout en so 12 uur toe is Bella gebore. Die baba was vroeg, het 'n gebuigde oor en somatiese kenmerke wat verskil van die standaarde. Nie een van die aanwesiges het hom gekomplimenteer nie, selfs die man het in angsbevange stilte gestaan.
Die dokters het toe vir hom gesê sy klein Bella sal moet spesiale sorg. Waar almal iets verkeerd gesien het, het sy liefde gesien, die grootste liefde wat sy ooit kon voel.
Na eindelose besoeke is die dogtertjie gediagnoseer Treacher Collins-sindroom, 'n oorerflike toestand wat die bene en weefsels van die gesig aantas en wat jou sal lei om verskeie operasies te ondergaan.
Eliza en haar man doen hul bes om vir klein Bella een te gee normale en waardige lewe, hulle hoop net dat hulle geroep gehoor sal word en vir dienom bewusmaking te kweek mense en om alle gesinne met 'n spesiale kind te help om ondersteuning van instansies te kry.