Elke keer as sy foto's van haar baba aanlyn plaas, skree mense met wrede beledigings op haar
Vandag, deur jou te vertel van hierdie insig in die moderne lewe, wil ons 'n onderwerp aanspreek wat net so aktueel as delikaat is. Sosiale netwerke, die internet, die wêreld aanlyn. Daardie virtuele lewe waar jy soms jou ervarings, jou vreugdes en jou eensaamheid deel om leemtes te vul of om ondersteuning te soek.
Dit is die storie van 'n jong ma wat, wanneer sy trots is, foto's van haar plaas baba, voel aangeval deur genadelose en gemene kommentaar.
Hierdie ma is egter nie van plan om stil te bly nie en wil haar stem en haar gedagtes bekend maak.
Natasha is 'n jong ma van 'n spesiale kind, Raedyn, 1 jaar oud onderworpe aan boelie en gekritiseer elke keer as sy gesig op die Tik Tok-platform verskyn.
’n Ma se stryd vir haar kind se regte
Klein Raedyn is gebore met Pfeiffer-sindroom wat hoofafwykings veroorsaak. Maar vir die ma is haar seun absoluut perfek en sy is nie van plan om dit weg te steek nie. Tog hou mense aan om werklik wrede, ongelukkige opmerkings te skryf, en vra hom selfs hoekom hy hom so aan die lewe moet hou.
Asof dit nie genoeg is nie, word Natashia gedwing om dit te ly slegte kommentaar selfs in die werklike lewe. Dit is vir haar moeilik om die huis te verlaat.Sy is moeg daarvoor om aan die wêreld te moet verduidelik hoekom haar kind anders as ander lyk.
Raedyn leef 'n gelukkige lewe, soos alle ander kinders, en net omdat sy anders lyk, beteken dit nie dat sy minderwaardig is as enigiemand anders nie. Hierdie kind verdien 'n lewe, hy verdien om aanvaar te word vir wie hy is en die ma sal nooit ophou baklei om hom toe te laat om soos almal te voel nie.
È hartseer leer en besef dat, ten spyte van die verskillende evolusies, die stryd vir ongelykhede, vooruitgang, moderniteit, daar steeds mense is wat nie gestremdheid kan aanvaar en sien as 'n normale toestand en nie as 'n beperking of iets om skaam te wees nie.