ولد بمرض وراثي نادر وغير معروف لكنه لم يتوقف عن الإيمان بعون الله.

أواخر التسعينيات ، إلينوي ، الولايات المتحدة الأمريكية. ماري وبراد كيش هما أبوان شابان ينتظران بقلق وبفرح ولادة أطفالهما طفل. استمر الحمل دون أي مشاكل ولكن في يوم الولادة ، عندما وُلدت الطفلة ، أدرك الأطباء على الفور أن هناك شيئًا ما بها مشكلة.

ميشيل
الائتمان: الملف الشخصي على Facebook Michelle Kish

ميشيل كان وجهه مستديرًا وأنف منقار وعانى من تساقط الشعر. بعد دراسة شاملة ، توصل الأطباء إلى استنتاج أن ميشيل عانت منه متلازمة هالرمان ستريف.

اكتشاف متلازمة هالرمان ستريف

هذه المتلازمة واحدة مرض وراثي نادر تصيب الجمجمة والوجه والعينين. يتميز بمزيج من التشوهات القحفية الوجهية وتأخر النمو وإعتام عدسة العين الخلقي ونقص التوتر العضلي وتشوهات وراثية أخرى. إجمالاً ، الأعراض التي تميزها هي 28 وكان لدى ميشيل 26.

Al مستشفى ميموريال للأطفالحيث ولدت ميشيل ، لم يرَ أحد شخصًا مصابًا بهذا المرض. تدرك ماري التشخيص ، وتغرق في اليأس. لم يكن لديها أي فكرة عما يمكن توقعه ولم تكن تعرف كيف تتعامل مع الموقف.

مظهر
الائتمان: الملف الشخصي على Facebook Michelle Kish

بالإضافة إلى المتلازمة ، تعاني ميشيل الصغيرة أيضًا القزامة. كانت هذه الظروف تعني أنها ستحتاج إلى الكثير من الرعاية والمساعدة ، من الكراسي المتحركة الكهربائية إلى المعينات السمعية وجهاز التنفس الصناعي وأجهزة المساعدة على الرؤية.

لكن لم يكن لدى الوالدين ولا ميشيل الصغيرة أي نية للاستسلام. لقد وجدوا طرقًا للتعامل مع الموقف وهذا ما وجدته ميشيل اليوم 20 سنوات إنها حاملة صحية للفرح ، وتحب مشاركة الوقت مع أختها وتحلم بصديقها.

على الرغم من طولها وحالتها ، فهي تعيش كإنسان عادي ، فهي ذكية وذكية ولا تمانع في الخلط بينها وبين فتاة صغيرة. ميشيل حب الحياة وهو تعليم لجميع أولئك الذين ينهارون عند أدنى عقبة أو الذين يعتقدون أن البقاء على قيد الحياة هو أمر طبيعي.