في كل مرة تنشر فيها صور طفلها على الإنترنت ، يصرخ الناس عليها بإهانات قاسية
اليوم ، في إخباركم عن هذا المقطع العرضي للحياة الحديثة ، نريد أن نتناول موضوعًا حديثًا ودقيقًا. الشبكات الاجتماعية ، الإنترنت ، العالم online. تلك الحياة الافتراضية حيث تشارك تجاربك وأفراحك ووحدتك أحيانًا لملء الفجوات أو لطلب الدعم.
هذه قصة أم شابة تنشر صوراً لها وهي فخورة بامبينو، يشعر بالهجوم من قبل التعليقات القاسية والوحشية.
ومع ذلك ، فإن هذه الأم لا تنوي التزام الصمت وتريد أن تجعل صوتها وأفكارها معروفًا.
ناتاشيا هي أم شابة لطفل خاص ، رائد ، يبلغ من العمر سنة واحدة يتعرض للتنمر والانتقاد في كل مرة يظهر وجهه على منصة Tik Tok.
نضال الأم من أجل حقوق طفلها
ولد رائد الدين الصغير متلازمة فايفر مما يسبب تشوهات في الرأس. لكن بالنسبة للأم ، فإن ابنها مثالي تمامًا وليس لديها نية لإخفائه. ومع ذلك ، يستمر الناس في كتابة تعليقات قاسية وغير سعيدة ، حتى يسألونه لماذا يجب أن يبقيه على قيد الحياة هكذا.
كما لو أن هذا لم يكن كافيًا ، أجبرت ناتاشيا على معاناة هؤلاء تعليقات سيئة حتى في الحياة الواقعية. من الصعب عليها مغادرة المنزل ، فقد سئمت من الاضطرار إلى أن تشرح للعالم لماذا يبدو طفلها مختلفًا عن الآخرين.
تعيش رائد الدين حياة سعيدة ، مثلها مثل جميع الأطفال الآخرين ، ومجرد أنها تبدو مختلفة لا يعني أنها أدنى من أي شخص آخر. هذا الطفل يستحق الحياة ، فهو يستحق أن يتم قبوله على حقيقته ولن تتوقف الأم عن القتال للسماح له بالشعور مثل أي شخص آخر.
È حزين تعلم وأدرك أنه على الرغم من التطورات المختلفة ، والنضال من أجل عدم المساواة والتقدم والحداثة ، لا يزال هناك أشخاص غير قادرين على قبول ورؤية الإعاقة على أنها حالة طبيعية وليست قيدًا أو شيء يخجل منه.