Дзіця з дыстрафіяй рэалізуе сваю мару стаць фермерам
Гэта гісторыя малога Джон, дзіця, якое нарадзілася з мышачнай дыстрафіяй з малой працягласцю жыцця.
La цягліцавая дыстрафія гэта жахлівае генетычнае захворванне, якое дзівіць мышцы і прыводзіць да іх паступовага знясілення. На жаль, на сённяшні дзень не існуе тэрапіі, то ёсць сродкі, здольнага вылечыць хваробу. Пацыенты могуць разлічваць толькі на сімптаматычнае лячэнне, здольнае зняць сімптомы. Працягласць жыцця складае 27/30 гадоў, але ў некаторых выпадках магчыма дасягненне 40/50.
З дзяцінства Джон з задавальненнем ішоў за бацькам у яго дзейнасці фермер, свабодны, у кантакце з прыродай. Ішоў час, і бацькі ўбачылі, што ў іх сыне расце моцнае жаданне пайсці па слядах бацькі. Займаўся рознай сельскагаспадарчай дзейнасцю, нягледзячы на тое, што быў на інваліднай калясцы.
Але пераломны момант для Джона надыходзіць, калі яго бацька, гледзячы паляўнічую трансляцыю, выявіў тып гусенічная інвалідная каляска. Нягледзячы на гатоўнасць ажыццявіць дзіцячую мару, крэсла было занадта дарагім для сям'і.
Мара Джона здзяйсняецца дзякуючы гусенічнаму крэслу
На шчасце, аднойчы бацька знайшоў патрыманы, купіў яго і пачаў рабіць неабходныя мадыфікацыі. Напрыклад, ён дадаў вялікі кавалак дрэва спераду, каб можна было падсунуць корм для кароў.
A 12 гадоў Дзякуючы свайму асабліваму гусенічным крэсла Джон сапраўды стаў маленькім фермерам. Змог пасадзіць бульбу, вярнуць зерне ў хлеў, накарміць жывёлу. Цяпер для маленькага Джона няма нічога немагчымага.
Ганарлівая маці свайго дзіцяці, апублікавала ў сацыяльных сетках а відэа адлюстроўваючы свайго ганарлівага сына за працай. Джон, дзіця без чаканай працягласці жыцця, даказаў сям'і і ўсім нам, што з настойлівасцю няма нічога, што мы не можам зрабіць.