Дзіця, які нарадзіўся без носа, паспявае здзівіць, перасягнуўшы прагнозы лекараў

Гэта гісторыя а bimbo каму жыццё не дало ні доўгага, ні лёгкага шляху. Бацькі пасля яго смерці распавядаюць гісторыю свайго адважнага чалавечка.

Элі Томпсан
крэдыт: Facebook Джэрэмі Фінча з яго памерлым сынам Элі Томпсанам

Малы Элі Томпсан з'явіўся на свет 4 сакавіка 2015 г. Яго з'яўленне з першага моманту жыцця выклікала фурор. Прычына простая, маленькая Элі нарадзілася з рэдкай хваробай пад назвай Арына.

L 'arina гэта дэфармацыя асобы і поўная адсутнасць носа і насавых паражнін. Як толькі дзіця нарадзілася, яго тэрмінова даставілі ў бальніцу Дзіцячая і жаночая бальніца, у спецыялізаванае дзіцячае аддзяленне, дзе яму зрабілі экстранную трахеастамію, каб дапамагчы яму выжыць.

Мача, ад якой пакутаваў маленькі Элі, была поўнай, так што ў яго не было не толькі носа, але і ноздраў. Для лекараў гэта было неабходна апераваць тэрмінова аднавіць нос і зрабіць дзіркі ў сківіцы, каб паветра мог уваходзіць і выходзіць.

Хлопчык ляціць у неба

На жаль, Элі, нягледзячы на ​​сваю волю да жыцця і ўпартасць, не дамогся гэтага і неўзабаве памёр 2 гадоў ад нараджэння. Дзіця, якраз у той час падавала вялікія надзеі, пачынала асвойваць мову жэстаў і нешта казаць з дапамогай лагапеда.

Менавіта з-за гэтых паляпшэнні бацькі не могуць растлумачыць, чаму загінула дзіця.

Няма нічога больш жорсткага, чым боль за страту дзіцяці, падзея настолькі драматычная і ненатуральная, што назаўсёды перапыняе і змяняе жыццё бацькоў.

Маленькі Элі сваёй упартасцю і воляй перакрэсліў прагнозы лекараў, якія ніколі б не паверылі, што ён можа жыць з такой сур'ёзнай паталогіяй. Цяпер дзіця падорыць сваю цудоўную ўсмешку анёлам і працягне жыць у сэрцах бацькоў і тых, хто яго любіў.