Маці дзяўчынкі з рэдкім сіндромам прыходзіць у адчай, калі яе абражаюць і здзекуюцца

Гэта гісторыя любячай маці, якая сутыкнулася з дыскрымінацыяй з боку грамадства, якое ўсё яшчэ не можа прыняць нараджэнне іншых, асаблівых дзяцей. Гэта маці нарадзіла аднаго дзіця з рэдкім сіндромам і з самага нараджэння, у самы шчаслівы момант, яму давялося сутыкнуцца з ненавіснымі паводзінамі нячулых людзей.

Будучы бацькам а рознае дзіця, незалежна ад таго, ці ёсць у вас хвароба або інваліднасць, гэта можа быць вялікім вопытам цяжка і балюча. Адкрыццё хваробы можа выклікаць шок, смутак, расчараванне і пачуццё бездапаможнасці. На жаль, з гэтым сутыкаюцца не толькі бацькі, але і бязлітасныя каментары людзей, не здольных адчуваць суперажыванне.

Эліза яна маці, якая хацела raccontare яго гісторыя, з сэрцам у руцэ, амаль як адчайны чалавек крык аб дапамозе. З таго часу, як нарадзілася яе дачка, яна не адчувала нічога, акрамя адмовы, дыскрымінацыі і подлых поглядаў. Яго шчаслівы момант ператварыўся ў крык болю.

Жанчына хацела даць голас усім тым маці, прызначаным для адзіноты толькі таму, што яны выношваюць неідэальную цяжарнасць, якая не ўваходзіць у стэрэатыпы чаканы грамадствам, здольны глядзець толькі на знешні выгляд.

Нараджэнне Бэлы, дзіцяці з сіндромам Трычара Колінза

Гэта цяжарнасць для Элізы і яе мужа гэта было здзяйсненнем доўгачаканай і жаданай мары пра каханне. Перад нараджэннем дзіцяці муж і жонка фантазіравалі, уяўлялі саматычныя асаблівасці, падабенства, карацей кажучы, паводзілі сябе як класічная шчаслівая пара, якая чакае моманту, каб абняць плён свайго кахання.

Але за месяц да родаў Эліза разбівае ваду, дзіця не было гатова да нараджэння, але, на жаль, нешта было не так і таму 12 гадзін потым нарадзілася Бэла. Дзіця было рана, меў а сагнутае вуха і адрозныя ад эталонаў саматычныя прыкметы. Ніхто з прысутных не зрабіў яму кампліментаў, нават муж спалохана маўчаў.

Затым лекары сказалі яму, што яго маленькай Бэле спатрэбіцца асаблівы догляд. Там, дзе ўсе бачылі нешта не так, яна бачыла каханне, самае вялікае каханне, якое яна магла адчуць.

Пасля бясконцых наведванняў дзяўчынцы паставілі дыягназ Сіндром Трычара Колінза, спадчыннае захворванне, якое дзівіць косці і тканіны твару і якое прымусіць вас падвяргацца розным аперацыям.

Эліза і яе муж робяць усё магчымае, каб нарадзіць маленькую Бэлу нармальнае і годнае жыццё, яны проста спадзяюцца, што іх крык будзе пачуты і служыць длядля павышэння дасведчанасці людзей і дапамагчы ўсім сем'ям з асаблівым дзіцем атрымаць падтрымку ўстановаў.