Той е роден с рядко и неизвестно генетично заболяване, но не спира да вярва в Божията помощ.

Късните 90-те, Илинойс, САЩ. Мери и Брад Киш са млада двойка родители, които трепетно ​​и радостно очакват раждането на своя дете. Бременността продължи безпроблемно, но в деня на раждането, когато бебето се роди, лекарите веднага разбраха, че нещо не е наред с нея.

Мишел имаше кръгло лице, нос с клюн и страдаше от косопад. След задълбочено проучване лекарите стигнаха до заключението, че Мишел страда от Синдром на Hallerman-Streiff.

Откриването на синдрома на Hallermann-Streiff

Този синдром е един рядко генетично заболяване засягащи черепа, лицето и очите. Характеризира се с комбинация от краниофациални аномалии, забавяне на растежа, вродена катаракта, мускулна хипотония и други генетични аномалии. Общо симптомите, които я характеризират, са 28, а Мишел имаше 26.

Al Детска мемориална болница, където е родена Мишел, никой никога не е виждал човек с това заболяване. Мери осъзнава диагнозата и потъва в отчаяние. Тя нямаше представа какво да очаква и не знаеше как да се справи със ситуацията.

Освен от синдрома, малката Мишел страда и от джуджета. Тези условия означаваха, че тя ще се нуждае от много грижи и помощ, от електрически инвалидни колички до слухови апарати, респиратор и помощни средства за зрение.

Но нито родителите, нито малката Мишел имаха намерение да се отказват. Те намериха начини да се справят със ситуацията и днешния ден, който има Мишел 20 година тя е здрав носител на радост, обича да споделя времето си със сестра си и мечтае за гадже.

Въпреки ръста и състоянието си живее като нормален човек, умна е, умна и не се притеснява да я бъркат с момиченце. Мишел любовен живот и това е учение за всички онези, които се пречупват при най-малкото препятствие или смятат, че да си жив е нещо естествено.