Дете с дистрофия сбъдва мечтата си да стане фермер
Това е историята на малкия клозет, дете, родено с мускулна дистрофия с малка продължителност на живота.
La мускулна дистрофия това е страшно генетично заболяване, което засяга мускулите и ги кара прогресивно да изчезват. За съжаление, към днешна дата няма терапия, т.е. лекарство, което да излекува болестта. Пациентите могат да разчитат само на симптоматично лечение, способно да облекчи симптомите. Продължителността на живота е 27/30 години, но в някои случаи е възможно да достигне 40/50.
От детството си Джон обичаше да следва баща си в неговите дейности земеделски производител, свободен, в контакт с природата. С течение на времето родителите видяха силното желание в сина им да последва стъпките на баща си. Занимавал се е с всякакви селскостопански дейности, въпреки че е в инвалидна количка.
Но повратната точка за Джон идва, когато баща му, гледайки ловно предаване, открива вид верижна инвалидна количка. Въпреки желанието им да сбъднат мечтата на детето си, столът беше твърде скъп за семейството.
Мечтата на Джон се сбъдва благодарение на пълзящия стол
За щастие един ден бащата намери втора ръка, купи я и започна да прави необходимите модификации. Например, той добави голямо парче дърво отпред, за да може да бута храната за кравите.
A 12 година Благодарение на специалния си пълзящ стол Джон наистина се превърна в малък фермер. Той успя да засади картофите, да върне зърното в хамбара, да нахрани животните. Вече няма нищо невъзможно за малкия Джон.
Гордата майка на детето си, публикува в социалните мрежи а видео изобразяващ гордия му син по време на работа. Джон, детето без очаквана продължителност на живота, доказа на семейството и на всички нас, че с постоянство няма нищо, което да не можем да направим.