Майка на момиче с рядък синдром се отчайва, когато я обиждат и дразнят

Това е историята на една любяща майка, която трябваше да се справи с дискриминацията от общество, което все още не може да приеме раждането на различни, специални деца. Тази майка роди такъв дете с рядък синдром и от раждането си, в най-щастливия момент, той трябваше да се сблъска с омразно поведение на безчувствени хора.

Като родител на a различно дете, независимо дали имате заболяване или увреждане, това може да бъде много преживяване трудно и болезнено. Откриването на болестта може да предизвика шок, тъга, разочарование и чувство на безпомощност. Родителят не само се сблъсква с това за съжаление, но и безмилостни коментари хора, неспособни да изпитат емпатия.

Елиза тя е майка, която искаше raccontare неговата история, със сърце в ръка, почти като отчаян човек зов за помощ. Откакто се роди дъщеря й, тя не е преживяла нищо друго освен отхвърляне, дискриминация и подли погледи. Щастливият му момент се превърна в вик от болка.

Жената искаше дайте глас на всички тези майки, предназначени за самота само защото носят несъвършена бременност, която не попада в рамките на стереотипи очаквано от обществото, способно да гледа само външността.

Раждането на Бела, бебето със синдрома на Трийчър Колинс

Това бременност за Елиза и нейния съпруг това беше завършването на една дългоочаквана и желана мечта за любов. Преди раждането на бебето съпрузите фантазираха, представяха си соматичните особености, приликите, накратко, държаха се като класическата щастлива двойка, чакаща момента да прегърне плода на своята любов.

Но месец преди раждането Елиза разбива водите, бебето не беше готово да се роди, но за съжаление нещо не беше наред и т.н 12 часа тогава се роди Бела. Бебето беше рано, имаше извито ухо и соматични характеристики, различни от стандартните. Никой от присъстващите не му направи комплимент, дори съпругът стоеше уплашено мълчалив.

След това лекарите му казаха, че малката му Бела ще трябва специални грижи. Там, където всички видяха нещо нередно, тя видя любовта, най-голямата любов, която можеше да изпита.

След безкрайни посещения момиченцето е диагностицирано Синдром на Трейчър Колинс, наследствено заболяване, което засяга костите и тъканите на лицето и което ще ви накара да се подложите на различни операции.

Елиза и съпругът й правят всичко възможно, за да дадат едно на малката Бела нормален и достоен живот, те просто се надяват викът им да бъде чут и да служи заза повишаване на осведомеността хора и да помогне на всички семейства със специално дете да получат подкрепа от институциите.