একটি নাক ছাড়া জন্মগ্রহণ করা শিশু, ডাক্তারদের ভবিষ্যদ্বাণী অতিক্রম করে, বিস্মিত করতে পরিচালনা করে

এটি একটি গল্প মেয়েছেলে যাদের জীবন দীর্ঘ বা সহজ পথ দেয়নি। তার মৃত্যুর পর বাবা-মা তাদের সাহসী ছোট্ট মানুষটির গল্প বলে।

ছোট এলি থম্পসন 4 মার্চ, 2015-এ পৃথিবীতে আসে। জীবনের প্রথম মুহূর্ত থেকেই তার উপস্থিতি একটি সংবেদন সৃষ্টি করেছিল। কারণটা সহজ, ছোট্ট এলি জন্মেছিল অরিনা নামক এক বিরল রোগ নিয়ে।

দ্যঅরিনা এটি মুখের বিকৃতি এবং নাক এবং অনুনাসিক গহ্বরের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি জড়িত। শিশুটির জন্মের সাথে সাথে তাকে হাসপাতালে নিয়ে যাওয়া হয় শিশু ও মহিলা হাসপাতাল, একটি বিশেষ পেডিয়াট্রিক ওয়ার্ডে, যেখানে তাকে বেঁচে থাকতে সাহায্য করার জন্য জরুরী ট্র্যাকিওস্টমি দেওয়া হয়েছিল।

ছোট্ট এলি যে প্রস্রাব থেকে ভুগছিল তা সম্পূর্ণ ছিল, যাতে তার নাক ছিল না, নাকও ছিল না। ডাক্তারদের জন্য এটি প্রয়োজনীয় ছিল কাজ জরুরীভাবে নাক পুনরায় তৈরি করা এবং চোয়ালে গর্ত করা যাতে বাতাস প্রবেশ এবং প্রস্থান করতে পারে।

ছোট ছেলে আকাশে উড়ে যায়

দুর্ভাগ্যবশত এলি, তার বেঁচে থাকার ইচ্ছা এবং দৃঢ়তা সত্ত্বেও, তা করতে পারেনি এবং কিছুক্ষণ পরেই মারা যায় 2 বছর জন্ম থেকে. শিশুটি, ঠিক সেই সময়ের মধ্যে অনেক আশা দিয়েছিল, সাংকেতিক ভাষা শিখতে শুরু করেছিল এবং স্পিচ থেরাপিস্টের সাহায্যে কিছু বলতে শুরু করেছিল।

অবিকল এই কারণে উন্নতি বাবা-মা ব্যাখ্যা করতে পারে না কেন শিশুটি মারা গেল।

এর চেয়ে নৃশংস আর কিছু নেই ব্যথা একটি সন্তান হারানোর জন্য, একটি ঘটনা এতটাই নাটকীয় এবং অস্বাভাবিক যে এটি পিতামাতার জীবনকে চিরতরে বাধা দেয় এবং পরিবর্তন করে।

ছোট্ট এলি তার দৃঢ়তা এবং তার ইচ্ছার সাথে ডাক্তারদের ভবিষ্যদ্বাণীগুলিকে নস্যাৎ করে দিয়েছে, যারা কখনই বিশ্বাস করতে পারেনি যে সে এত গুরুতর প্যাথলজি নিয়ে বাঁচতে পারে। শিশুটি এখন ফেরেশতাদের কাছে তার দুর্দান্ত হাসি দেবে এবং তার পিতামাতা এবং যারা তাকে ভালবাসত তাদের হৃদয়ে বেঁচে থাকবে।