যতবারই সে তার বাচ্চার ছবি অনলাইনে পোস্ট করে, লোকেরা তাকে নিষ্ঠুর অপমান করে চিৎকার করে
আজ, আপনাকে আধুনিক জীবনের এই অন্তর্দৃষ্টি সম্পর্কে বলতে গিয়ে, আমরা এমন একটি বিষয়কে সম্বোধন করতে চাই যেটি যেমন প্রাসঙ্গিক তেমনি সূক্ষ্ম। সামাজিক নেটওয়ার্ক, ইন্টারনেট, বিশ্ব অনলাইন. সেই ভার্চুয়াল জীবন যেখানে আপনি আপনার অভিজ্ঞতা, আপনার আনন্দ এবং আপনার একাকীত্ব ভাগ করে নেন কখনও কখনও শূন্যস্থান পূরণ করতে বা সমর্থন খোঁজার জন্য।
এটি একটি অল্পবয়সী মায়ের গল্প, যিনি গর্বিত হলে তার ছবি পোস্ট করেন বাচ্চা, নির্মম এবং খারাপ মন্তব্য দ্বারা আক্রান্ত বোধ করে।
যাইহোক, এই মা চুপ থাকতে চান না এবং তার কণ্ঠস্বর এবং তার চিন্তাভাবনা জানাতে চান।
নাটাশিয়া একজন বিশেষ শিশুর একজন অল্পবয়সী মা, রেডিন, 1 বছর বয়সী ধমকানোর বিষয় এবং যতবারই টিক টোক প্ল্যাটফর্মে তার মুখ দেখা যায় তার সমালোচনা করা হয়।
একজন মায়ের লড়াই তার সন্তানের অধিকারের জন্য
ছোট Raedyn সঙ্গে জন্মগ্রহণ করেন ফাইফার সিন্ড্রোম মাথার অস্বাভাবিকতা সৃষ্টি করে। কিন্তু মায়ের কাছে, তার ছেলে একেবারে নিখুঁত এবং তার এটি লুকানোর কোন ইচ্ছা নেই। তবুও লোকেরা সত্যিই নিষ্ঠুর, অসুখী মন্তব্য লিখতে থাকে, এমনকি তাকে জিজ্ঞাসা করে যে কেন তাকে এভাবে বাঁচিয়ে রাখা উচিত।
যেন তা যথেষ্ট নয় নাতাশিয়া এসব ভোগ করতে বাধ্য হয় খারাপ মন্তব্য এমনকি বাস্তব জীবনেও। ঘর থেকে বের হওয়া তার পক্ষে কঠিন। কেন তার সন্তানকে অন্যদের থেকে আলাদা দেখায় তা বিশ্বের কাছে ব্যাখ্যা করতে করতে তিনি ক্লান্ত।
Raedyn একটি সুখী জীবন যাপন করে, অন্য সব বাচ্চাদের মতো, এবং শুধুমাত্র তার চেহারা আলাদা হওয়ার মানে এই নয় যে সে অন্য কারো থেকে নিকৃষ্ট। এই শিশুটি একটি জীবনের প্রাপ্য, সে যে তার জন্য গৃহীত হওয়ার যোগ্য এবং মা তাকে অন্য সবার মতো অনুভব করার জন্য লড়াই করা বন্ধ করবে না।
È দু: খিত শিখুন এবং উপলব্ধি করুন যে, বিভিন্ন বিবর্তন, বৈষম্য, অগ্রগতি, আধুনিকতার জন্য লড়াই সত্ত্বেও, এখনও এমন লোক রয়েছে যারা অক্ষমতাকে স্বাভাবিক অবস্থা হিসাবে গ্রহণ করতে এবং দেখতে সক্ষম হয় না এবং একটি সীমাবদ্ধতা বা লজ্জিত হওয়ার মতো কিছু নয়।