Rođen je sa retkom i nepoznatom genetskom bolešću, ali nikada nije prestao da veruje u Božju pomoć.

Krajem 90-ih, Ilinois, SAD. Mary i Brad Kish su mladi par roditelja koji sa zebnjom i radošću iščekuju svoje rođenje dijete. Trudnoća je protekla bez ikakvih problema, ali na dan porođaja, kada se beba rodila, lekari su odmah shvatili da nešto nije u redu sa njom.

Michelle imao je okruglo lice, kljunast nos i patio je od gubitka kose. Nakon detaljnog istraživanja, doktori su došli do zaključka da je Michelle bolovala Hallerman-Streiffov sindrom.

Otkriće Hallermann-Streiffovog sindroma

Ovaj sindrom je jedan rijetka genetska bolest utiče na lobanju, lice i oči. Karakterizira ga kombinacija kraniofacijalnih abnormalnosti, zastoja u rastu, kongenitalne katarakte, mišićne hipotonije i drugih genetskih abnormalnosti. Sveukupno, simptomi koji je karakteriziraju su 28, a Michelle 26.

Al Dječija memorijalna bolnica, gdje je Michelle rođena, niko nikada nije vidio osobu sa ovom bolešću. Mary postaje svjesna dijagnoze, tone u očaj. Nije imala pojma šta da očekuje i nije znala kako da se nosi sa situacijom.

Osim sindroma, mala Mišel pati i od njega patuljastost. Ovi uslovi su značili da će joj trebati mnogo njege i pomoći, od električnih invalidskih kolica, do slušnih pomagala, respiratora i pomagala za vid.

Ali ni roditelji ni mala Mišel nisu imali nameru da odustanu. Našli su načine da se izbore sa situacijom i danas koju Michelle ima 20 godina ona je zdrava nosilac radosti, voli da deli vreme sa sestrom i sanja o dečku.

Uprkos svojoj visini i stanju, ona živi kao normalna osoba, pametna je, pametna i ne smeta joj da je zamijene za djevojčicu. Michelle ljubavni život i to je učenje za sve one koji se slome na najmanju prepreku ili koji misle da je biti živ dat.