Beba rođena bez nosa, uspeva da iznenadi, prevazilazeći predviđanja lekara

Ovo je priča o a bimbo kome život nije dao dug ili lak put. Roditelji nakon njegove smrti pričaju priču o svom hrabrom malom čovjeku.

Mali Eli Thompson na svijet dolazi 4. marta 2015. Njegova pojava od prvog trenutka života izazvala je senzaciju. Razlog je jednostavan, mali Eli je rođen sa retkom bolešću koja se zove arina.

Thesvjetlo uključuje deformaciju lica i potpuno odsustvo nosa i nosnih šupljina. Čim se beba rodila, hitno je prevezena u bolnicu Dječija i ženska bolnica, na specijalizovanom pedijatrijskom odeljenju, gde mu je urađena hitna traheostomija kako bi preživeo.

Mokraća od koje je mali Eli patio bila je totalna, tako da ne samo da nije imao nos, nego ni nozdrve. Za doktore je to bilo neophodno operirati hitno rekreirati nos i napraviti rupe u vilici kako bi se omogućilo da zrak ulazi i izlazi.

Dječak leti u nebo

Nažalost, Eli, uprkos svojoj volji za životom i upornosti, nije uspeo i umro je ubrzo nakon toga 2 godina od rođenja. Dijete je, upravo u tom periodu davalo mnogo nade, počelo da uči znakovni jezik i da nešto kaže uz pomoć logopeda.

Upravo zbog ovih poboljšanja roditelji ne mogu objasniti zašto je dijete umrlo.

Ne postoji ništa strašnije od toga bol za gubitak djeteta, događaj toliko dramatičan i neprirodan da prekida i zauvijek mijenja život roditelja.

Mali Eli je svojom upornošću i voljom poništio predviđanja lekara, koji nikada ne bi poverovali da može da živi sa tako ozbiljnom patologijom. Dete će sada svoj divni osmeh pokloniti anđelima i nastaviće da živi u srcima svojih roditelja i onih koji su ga voleli.