Va néixer amb una malaltia genètica rara i desconeguda, però mai va deixar de creure en l'ajuda de Déu.

Finals dels 90, Illinois, EUA. Mary i Brad Kish són una jove parella de pares que esperen amb ansietat i alegria el naixement dels seus nen. L'embaràs va continuar sense cap problema però el dia del part, quan va néixer el nadó, els metges de seguida es van adonar que alguna cosa li anava malament.

Michelle tenia la cara rodona, el nas de bec i patia la caiguda del cabell. Després d'un estudi exhaustiu, els metges van arribar a la conclusió que Michelle patia Síndrome de Hallerman-Streiff.

El descobriment de la síndrome de Hallermann-Streiff

Aquesta síndrome n'és una malaltia genètica rara afectant el crani, la cara i els ulls. Es caracteritza per una combinació d'anomalies craniofacials, retard del creixement, cataractes congènites, hipotonia muscular i altres anomalies genètiques. En total, els símptomes que la caracteritzen són 28 i Michelle en tenia 26.

Al Hospital Memorial Infantil, on va néixer Michelle, ningú havia vist mai una persona amb aquesta malaltia. Mary pren consciència del diagnòstic, s'enfonsa en la desesperació. No tenia ni idea de què esperar i no sabia com gestionar la situació.

A més de la síndrome, la petita Michelle també pateix nanisme. Aquestes condicions van fer que necessitaria molta atenció i assistència, des de cadires de rodes elèctriques fins a audiòfons, un respirador i ajudes visuals.

Però ni els pares ni la petita Michelle tenien cap intenció de rendir-se. Van trobar maneres de gestionar la situació i avui que té Michelle 20 anys és una sana portadora d'alegria, li encanta compartir temps amb la seva germana i somia amb un xicot.

Malgrat la seva alçada i condició, viu com una persona normal, és intel·ligent, intel·ligent i no li importa que la confonguin amb una nena. Michelle estima la vida i és un ensenyament per a tots aquells que es trenquen al més mínim obstacle o que pensen que estar vius és una cosa natural.