Bebè nascut sense nas, aconsegueix sorprendre, superant les prediccions dels metges
Aquesta és la història d'a bimbo a qui la vida no ha donat un camí llarg ni fàcil. Els pares després de la seva mort expliquen la història del seu home petit i valent.
El petit Eli Thompson surt al món el 4 de març de 2015. La seva aparició des del primer moment de la vida va causar sensació. El motiu és senzill, la petita Eli va néixer amb una malaltia rara anomenada arina.
L 'llum implica una deformació de la cara i l'absència total del nas i cavitats nasals. Tan bon punt va néixer el nadó, va ser traslladat d'urgència a l'hospital Hospital Infantil i Dona, en una sala especialitzada de pediatria, on li van fer una traqueotomia d'urgència per ajudar-lo a sobreviure.
L'orina de la qual patia el petit Eli era total, de manera que no només no tenia nas, sinó orificis nasals. Per als metges era necessari funcionar urgent per recrear el nas i fer forats a la mandíbula per permetre que l'aire entri i surti.
El nen petit vola cap al cel
Malauradament, Eli, malgrat la seva voluntat de viure i tenacitat, no ho va aconseguir i va morir poc després. 2 anys des del naixement. El nen, just en aquell període havia donat moltes esperances, començava a aprendre llenguatge de signes ia dir alguna cosa amb l'ajuda de la logopeda.
Precisament per aquests millores els pares no poden explicar per què va morir el nen.
No hi ha res més atroç que dolor per la pèrdua d'un fill, un esdeveniment tan dramàtic i antinatural que interromp i canvia per sempre la vida dels pares.
El petit Eli amb la seva tenacitat i la seva voluntat va subvertir les prediccions dels metges, que mai s'haurien cregut que pogués viure amb una patologia tan greu. El nen ara regalarà el seu meravellós somriure als àngels i continuarà vivint en el cor dels seus pares i dels qui l'estimaven.