El do de la perseverança: la clau de la fe

No sóc d’aquests oradors motivadors que us poden elevar tant que heu de mirar cap avall per veure el cel. No, sóc més pràctic. Ja ho sabeu, aquell que té cicatrius de totes les batalles, però encara va viure per explicar-los-ho.

Hi ha infinitat d’històries sobre el poder de la perseverança i la victòria que provoca el dolor. I m’agradaria poder estar al cim d’aquesta muntanya amb els braços alçats, mirant cap avall i meravellant-me dels obstacles que he superat. Però, trobant-me en algun lloc del costat d’aquesta muntanya, encara pujant, hi ha d’haver algun mèrit a pensar com a mínim a veure el cim.

Som els pares d’un adult jove amb necessitats especials. Ara té 23 anys i la seva constància és realment una cosa que sorprèn.

Amanda va néixer 3 mesos abans, a 1 lliura, 7 unces. Aquest va ser el nostre primer fill i només vaig passar 6 mesos, de manera que ni tan sols se’m va acudir pensar que podria començar el part en aquesta etapa inicial. Però després de 3 dies de feina vam ser els pares d’aquesta petita persona que estava a punt de canviar el nostre món més del que mai ens podíem imaginar.

Notícies d’aturades cardíaques
Mentre Amanda creixia lentament, van començar els problemes mèdics. Recordo que vaig rebre trucades de l’hospital que ens deien que vinguéssim de seguida. Recordo innombrables intervencions quirúrgiques i infeccions, i aleshores el cor va venir aturant el pronòstic dels metges. Van dir que Amanda seria legalment cega, possiblement sorda i probablement tindria paràlisi cerebral. Sens dubte, això no era el que teníem previst i no teníem ni idea de com tractar aquest tipus de notícies.

Quan finalment la vam portar a casa per una enorme quantitat de 4 lliures, 4 unces, la vaig vestir amb vestits de pessic de col perquè eren la roba més petita que vaig poder trobar. I sí, era bonica.

Dotat de regals
Aproximadament un mes després d’haver estat a casa, ens vam adonar que ens va poder seguir amb els ulls. Els metges no ho van poder explicar perquè la part del seu cervell que controla la seva visió ha desaparegut. Però vegeu de totes maneres. I també camina i escolta amb normalitat.

Per descomptat, això no significa que Amanda no hagi tingut una bona part dels problemes de salut, aprenent sobre els obstacles i el retard mental. Però de totes aquestes coses va ser homenatjada amb dos regals.

El primer és el seu cor per ajudar els altres. És el somni d’un empresari en aquest sentit. No és una líder, però un cop coneguda la feina que treballa, treballarà dur per ajudar els que ho són. Té una feina dedicada al servei d’atenció al client embalant queviures a una botiga de queviures. Sempre fa les petites coses addicionals per a la gent, especialment aquelles que creu que tenen problemes.

Amanda sempre ha tingut un lloc especial en el seu cor per als usuaris de cadires de rodes. Des que era a l’escola primària, naturalment ha tingut un efecte brillant sobre ells i sempre es pot veure empenyent la gent en cadires de rodes.

El do de la perseverança
El segon regal d’Amanda és la seva capacitat de perseverar. Com que és diferent, van ser burlades i assetjades a l’escola. I he de dir que definitivament posarà força a la seva autoestima. Per descomptat, vam entrar i vam ajudar tot el que vam poder, però ell va perseverar i va seguir avançant.

Quan el nostre col·legi local li va dir que no podia assistir perquè no podia complir els estàndards bàsics d’admissió acadèmica, va tenir el cor trencat. Però volia rebre algun tipus d’entrenament, allà on havia d’anar. Va assistir a un centre de treballs del nostre estat i, tot i que hi va passar moments molt durs, va rebre el certificat malgrat ells.

El somni d’Amanda és convertir-se en monja, de manera que viure sola és el seu primer pas. Fa poc es va mudar de casa nostra perquè vol provar de viure al seu apartament. Sap que té més obstacles a superar mentre treballa per aconseguir el seu objectiu. Moltes comunitats no acceptaran algú amb necessitats especials, de manera que està decidida a mostrar-los que té molts regals que oferir si només li donen una oportunitat.

Puja per la muntanya
Recordeu quan vaig dir que estic en algun lloc del costat de la muntanya intentant veure el cim? No és fàcil mirar les vostres necessitats especials amb què els nens lluiten al llarg de la seva vida. Vaig sentir cada dolor, cada decepció i fins i tot ràbia cap a totes les persones que van deixar caure la nostra nena.

Tots els pares s’enfronten a haver de recollir el fill quan cauen i mantenir-los avançats. Però recollir un nen amb necessitats especials només per tornar-lo a un món menys amable és el més difícil que he fet mai.

Però el desig d’Amanda per avançar, seguir somiant i seguir avançant d’alguna manera sembla menys difícil. Ja està fent més del que ningú somiava i estarem tan emocionats quan finalment faci realitat els seus somnis.