Hè natu cù una malatia genetica rara è scunnisciuta, ma ùn hà mai cessatu di crede in l'aiutu di Diu.

Late 90s, Illinois, USA. Maria è Brad Kish sò una ghjovana coppia di genitori chì aspettanu ansiosamente è gioia a nascita di i so zitellu. A gravidenza cuntinuò senza prublemi, ma u ghjornu di u parto, quandu u zitellu hè natu, i medichi si sò immediatamente capitu chì qualcosa era sbagliatu cun ella.

Michelle avia una faccia tonda, un nasu à beccu, è soffriva di a perdita di capelli. Dopu un studiu approfonditu, i medichi ghjunsenu à a cunclusione chì Michelle hà patitu Sindrome di Hallerman-Streiff.

A scuperta di u sindromu di Hallermann-Streiff

Stu sindromu hè unu malatie genetica rara affettendu u craniu, a faccia è l'ochji. Hè carattarizatu da una cumminazzioni di anormalità craniofacial, ritardu di crescita, cataratta congenitale, ipotonia musculare è altre anormalità genetica. In tuttu, i sintomi chì a carattirizzanu sò 28 è Michelle avia 26.

Al Hospital Memorial di i zitelli, induve Michelle hè natu, nimu avia mai vistu una persona cù sta malatia. Maria diventa cuscenza di u diagnosticu, s'affonda in a disperazione. Ùn avia micca idea di ciò chì aspetta è ùn sapia micca cumu trattà a situazione.

In più di u sindromu, a piccula Michelle soffre ancu nanismu. Queste cundizioni significavanu chì averia bisognu di assai cura è assistenza, da sedie à rotelle elettriche, à apparecchi acustici, un respiratore è aiuti per a vista.

Ma nè i genitori nè a piccula Michelle ùn avianu micca intenzione di rinunzià. Anu trovu modi per trattà a situazione è oghje chì Michelle hà 20 anni ella hè una portadora sana di gioia, li piace à sparte u tempu cù a so surella è i sogni di un fidanzatu.

Malgradu a so altezza è a so cundizione, vive cum'è una persona normale, hè intelligente, intelligente, è ùn importa micca esse sbagliata per una zitella. Michelle amuri a vita è hè un insignamentu per tutti quelli chì si sguassate à u minimu ostaculu o chì pensanu chì esse vivu hè una cosa di sicuru.