Narodil se se vzácným a neznámým genetickým onemocněním, ale nikdy nepřestal věřit v Boží pomoc.

Konec 90. let, Illinois, USA. Mary a Brad Kishovi jsou mladý pár rodičů, kteří s napětím a radostí očekávají narození toho svého dítě. Těhotenství pokračovalo bez problémů, ale v den porodu, když se dítě narodilo, lékaři okamžitě zjistili, že s ní není něco v pořádku.

Michelle měl kulatý obličej, zobákový nos a trpěl vypadáváním vlasů. Po důkladném studiu lékaři došli k závěru, že Michelle trpěla Hallerman-Streiffův syndrom.

Objev Hallermann-Streiffova syndromu

Tento syndrom je jeden vzácné genetické onemocnění postihující lebku, obličej a oči. Je charakterizována kombinací kraniofaciálních abnormalit, retardace růstu, vrozené katarakty, svalové hypotonie a dalších genetických abnormalit. Celkově příznaky, které ji charakterizují, jsou 28 a Michelle měla 26.

Al Dětská pamětní nemocnice, kde se Michelle narodila, nikdo nikdy neviděl člověka s touto nemocí. Mary si uvědomí diagnózu, propadá zoufalství. Nevěděla, co čekat, a nevěděla, jak situaci řešit.

Kromě syndromu trpí i malá Michelle nanismus. Tyto podmínky znamenaly, že bude potřebovat hodně péče a pomoci, od elektrických invalidních vozíků po naslouchátka, respirátor a zrakové pomůcky.

Ale ani rodiče, ani malá Michelle neměli v úmyslu se vzdát. Našli způsoby, jak zvládnout situaci a dnešek, který Michelle má 20 let je zdravou nositelkou radosti, ráda sdílí čas se svou sestrou a sní o příteli.

Navzdory své výšce a kondici žije jako normální člověk, je chytrá, chytrá a nevadí jí, že si ji spletou s malou holčičkou. Michelle milostný život a je to poučení pro všechny, kteří se zhroutí při sebemenší překážce nebo si myslí, že být naživu je samozřejmost.