Dítě narozené bez nosu dokáže překvapit, překračuje předpovědi lékařů

Toto je příběh a bimbo kterým život nedal dlouhou ani snadnou cestu. Rodiče po jeho smrti vyprávějí příběh svého statečného človíčka.

Malý Eli Thompson přichází na svět 4. března 2015. Jeho vzhled od prvního okamžiku života vyvolal senzaci. Důvod je jednoduchý, malá Eli se narodila se vzácnou nemocí zvanou arina.

L 'Arina jde o deformaci obličeje a úplnou absenci nosu a nosních dutin. Jakmile se dítě narodilo, bylo rychle převezeno do nemocnice Dětská a ženská nemocnice, na specializovaném dětském oddělení, kde mu byla provedena neodkladná tracheostomie, která mu pomohla přežít.

Moč, kterou malý Eli trpěl, byla totální, takže nejenže neměl nos, ale ani nosní dírky. Pro lékaře to bylo nutné fungovat naléhavě znovu vytvořit nos a udělat otvory v čelisti, aby vzduch mohl vstupovat a vystupovat.

Malý chlapec letí do nebe

Bohužel to Eli, navzdory své vůli žít a houževnatosti, nezvládl a krátce na to zemřel 2 let od narození. Dítě, které právě v tomto období dávalo velkou naději, se s pomocí logopeda začalo učit znakovou řeč a něco říkat.

Právě kvůli těmto vylepšení rodiče neumí vysvětlit, proč dítě zemřelo.

Není nic hroznějšího než bolest za ztrátu dítěte, událost tak dramatickou a nepřirozenou, že přeruší a navždy změní život rodičů.

Malý Eli svou houževnatostí a svou vůlí převrátil předpovědi lékařů, kteří by nikdy nevěřili, že může žít s tak vážnou patologií. Dítě nyní rozdá svůj nádherný úsměv andělům a bude nadále žít v srdcích svých rodičů a těch, kteří ho milovali.