Han blev født med en sjælden og ukendt genetisk sygdom, men holdt aldrig op med at tro på Guds hjælp.

Slutningen af ​​90'erne, Illinois, USA. Mary og Brad Kish er et ungt forældrepar, der spændt og med glæde venter på deres fødsel barn. Graviditeten fortsatte uden problemer, men på fødslen, da barnet blev født, indså lægerne straks, at der var noget galt med hende.

Michelle han havde et rundt ansigt, en næbnæse og led af hårtab. Efter en grundig undersøgelse kom lægerne frem til, at Michelle led af Hallerman-Streiff syndrom.

Opdagelsen af ​​Hallermann-Streiff syndrom

Dette syndrom er et sjælden genetisk sygdom påvirker kraniet, ansigtet og øjnene. Det er karakteriseret ved en kombination af kraniofaciale abnormiteter, væksthæmning, medfødt katarakt, muskelhypotoni og andre genetiske abnormiteter. I alt er symptomerne, der karakteriserer hende, 28, og Michelle havde 26.

Al Børnemindehospitalet, hvor Michelle blev født, havde ingen nogensinde set en person med denne sygdom. Mary bliver opmærksom på diagnosen, synker ned i fortvivlelse. Hun anede ikke, hvad hun kunne forvente, og hun vidste ikke, hvordan hun skulle håndtere situationen.

Udover syndromet lider lille Michelle også af dværgvækst. Disse forhold betød, at hun ville have brug for megen pleje og assistance, lige fra elektriske kørestole til høreapparater, åndedrætsværn og synsapparater.

Men hverken forældrene eller lille Michelle havde tænkt sig at give op. De fandt måder at håndtere situationen og i dag, som Michelle har 20 år hun er en sund bærer af glæde, elsker at dele tid med sin søster og drømmer om en kæreste.

På trods af sin højde og tilstand lever hun som en normal person, hun er smart, smart og har ikke noget imod at blive forvekslet med en lille pige. Michelle kærlighedsliv og det er en lære for alle dem, der bryder sammen ved den mindste forhindring, eller som tror, ​​at det er givet at være i live.