Barn med dystrofi realiserer sin drøm om at blive landmand

Dette er historien om den lille John, et barn født med muskelsvind med lille forventet levetid.

kravlestol
kredit: Ontario Farmer Facebook

La muskeldystrofi det er en skræmmende genetisk sygdom, der påvirker musklerne og får dem til gradvist at forsvinde. Desværre er der til dato ingen terapi, dvs. en kur, der er i stand til at helbrede sygdommen. Patienter kan kun regne med symptombehandlinger, der er i stand til at lindre symptomer. Forventet levetid er 27/30 år, men i nogle tilfælde er det muligt at nå 40/50.

Siden barndommen nød John at følge sin far i hans aktiviteter landmand, fri, i kontakt med naturen. Som tiden gik, så forældre et stærkt ønske vokse i deres søn om at følge i sin fars fodspor. Han engagerede sig i alle former for landbrugsaktiviteter, på trods af at han var i kørestol.

Men vendepunktet for John kommer, da hans far, der ser en jagtudsendelse, har opdaget en type bælte kørestol. Trods deres vilje til at opfylde deres barns drøm, var stolen for dyr for familien.

Johns drøm går i opfyldelse takket være larvestolen

Heldigvis fandt faderen en dag en brugt, købte den og begyndte at foretage de nødvendige ændringer. For eksempel satte han et stort stykke træ foran, for at kunne skubbe foderet til køerne.

A 12 år Takket være sin specielle kravlestol er John virkelig blevet en lille landmand. Han var i stand til at plante kartoflerne, sætte kornet tilbage i stalden, fodre dyrene. Intet er nu mere umuligt for lille John.

Den stolte mor til sit barn, udsendt på sociale netværk en video skildrer sin stolte søn på arbejde. John, barnet uden forventet levetid, beviste over for familien og os alle, at med udholdenhed er der intet, vi ikke kan gøre.