Baby født uden næse formår at overraske, og går ud over lægernes forudsigelser

Dette er historien om en bimbo hvem livet ikke har givet en lang eller let vej. Forældre fortæller efter hans død historien om deres modige lille mand.

Den lille Eli Thompson kommer til verden den 4. marts 2015. Hans optræden fra livets første øjeblik vakte sensation. Årsagen er enkel, lille Eli blev født med en sjælden sygdom kaldet arina.

L 'Arina det involverer en deformation af ansigtet og det totale fravær af næse og næsehuler. Så snart barnet var født, blev han hastet på hospitalet Børne- og Kvindehospital, på en specialiseret pædiatrisk afdeling, hvor han fik en akut trakeostomi for at hjælpe ham med at overleve.

Den urin, som lille Eli led af, var total, så han ikke blot havde en næse, men heller ingen næsebor. For lægerne var det nødvendigt opere omgående at genskabe næsen og lave huller i kæben for at tillade luft at komme ind og ud.

Den lille dreng flyver til himlen

Desværre nåede Eli, på trods af sin livsvilje og vedholdenhed, det ikke og døde kort efter 2 år fra fødslen. Barnet, der netop i den periode havde givet meget håb, var begyndt at lære tegnsprog og sige noget ved hjælp af logopæden.

Netop på grund af disse forbedringer forældrene kan ikke forklare, hvorfor barnet døde.

Der er ikke noget mere grusomt end smerte for tabet af et barn, en begivenhed så dramatisk og unaturlig, at den afbryder og ændrer forældrenes liv for altid.

Lille Eli med sin ihærdighed og sin vilje undergravede lægernes forudsigelser, som aldrig ville have troet, at han kunne leve med en så alvorlig patologi. Barnet vil nu give sit vidunderlige smil til englene og vil fortsætte med at leve i sine forældres og dem, der elskede ham.