Mor til en pige med sjældent syndrom fortvivler, når hun bliver fornærmet og drillet

Dette er historien om en kærlig mor, der måtte håndtere diskrimination af et samfund, der stadig ikke kan acceptere fødslen af ​​anderledes, specielle børn. Denne mor fødte en barn med et sjældent syndrom, og siden fødslen har han i det lykkeligste øjeblik måttet stå over for hadefuld adfærd fra ufølsomme mennesker.

At være forælder til en anderledes barn, uanset om du har en sygdom eller et handicap, kan det være en meget oplevelse svært og smertefuldt. Opdagelsen af ​​sygdommen kan forårsage chok, tristhed, frustration og en følelse af hjælpeløshed. Forælderen står ikke kun over for dette desværre, men også nådesløse kommentarer af mennesker, ude af stand til at føle empati.

Eliza hun er en mor, der ville at fortælle hans historie, med hjertet i hånden, næsten som en desperat mand råbe om hjælp. Siden hendes datter blev født, har hun ikke oplevet andet end afvisning, diskrimination og slemme udseende. Hans lykkelige øjeblik blev til et skrig af smerte.

Kvinden ønskede give stemme til alle de mødre, der kun er bestemt til ensomhed, fordi de fortsætter en ikke-perfekt graviditet, som ikke falder inden for stereotyper forventes af samfundet, kun i stand til at se på det ydre.

Fødslen af ​​Bella, babyen med Treacher Collins syndrom

Dette graviditet for Eliza og hendes mand var det fuldførelsen af ​​en længe ventet og ønsket drøm om kærlighed. Før fødslen af ​​babyen fantaserede parret, forestillede sig de somatiske træk, lighederne, kort sagt opførte de sig som det klassiske lykkelige par, der ventede på øjeblikket for at omfavne frugten af ​​deres kærlighed.

Men en måned før fødslen, Eliza bryder vandene, barnet var ikke klar til at blive født, men der var desværre noget galt og så 12 timer så blev Bella født. Babyen var præterm, havde en bøjet øre og somatiske egenskaber, der adskiller sig fra standarderne. Ingen af ​​de tilstedeværende komplimenterede ham, selv manden stod forskrækket tavs.

Lægerne fortalte ham så, at hans lille Bella ville blive nødt til det særlig pleje. Hvor alle så noget forkert, så hun kærligheden, den største kærlighed, hun nogensinde kunne føle.

Efter endeløse besøg fik den lille pige diagnosen Treacher Collins syndrom, en arvelig tilstand, der påvirker knogler og væv i ansigtet, og som vil føre dig til at gennemgå forskellige operationer.

Eliza og hendes mand gør deres bedste for at give lille Bella en normalt og værdigt liv, de håber bare, at deres råb bliver hørt og tjener forat udbrede kendskab til mennesker og at hjælpe alle familier med et særligt barn med at få støtte fra institutioner.