Γεννήθηκε με μια σπάνια και άγνωστη γενετική ασθένεια αλλά δεν έπαψε ποτέ να πιστεύει στη βοήθεια του Θεού.

Τέλη δεκαετίας του '90, Ιλινόις, ΗΠΑ. Η Mary και ο Brad Kish είναι ένα νεαρό ζευγάρι γονιών που περιμένουν με αγωνία και χαρά τη γέννησή τους παιδί. Η εγκυμοσύνη συνεχίστηκε χωρίς προβλήματα αλλά την ημέρα του τοκετού, όταν γεννήθηκε το μωρό, οι γιατροί κατάλαβαν αμέσως ότι κάτι δεν πήγαινε καλά μαζί της.

Michelle είχε στρογγυλό πρόσωπο, μύτη με ράμφος και υπέφερε από τριχόπτωση. Μετά από ενδελεχή μελέτη, οι γιατροί κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι έπασχε η Μισέλ Σύνδρομο Hallerman-Streiff.

Η ανακάλυψη του συνδρόμου Hallermann-Streiff

Αυτό το σύνδρομο είναι ένα σπάνια γενετική ασθένεια που επηρεάζει το κρανίο, το πρόσωπο και τα μάτια. Χαρακτηρίζεται από έναν συνδυασμό κρανιοπροσωπικών ανωμαλιών, καθυστέρησης της ανάπτυξης, συγγενούς καταρράκτη, μυϊκής υποτονίας και άλλων γενετικών ανωμαλιών. Συνολικά, τα συμπτώματα που τη χαρακτηρίζουν είναι 28 και η Μισέλ είχε 26.

Al Παίδων Memorial Hospital, όπου γεννήθηκε η Μισέλ, κανείς δεν είχε δει ποτέ άτομο με αυτή την ασθένεια. Η Μαίρη αντιλαμβάνεται τη διάγνωση, βυθίζεται στην απόγνωση. Δεν είχε ιδέα τι να περιμένει και δεν ήξερε πώς να χειριστεί την κατάσταση.

Εκτός από το σύνδρομο πάσχει και η μικρή Μισέλ νανισμός. Αυτές οι συνθήκες σήμαιναν ότι θα χρειαζόταν πολλή φροντίδα και βοήθεια, από ηλεκτρικά αναπηρικά καροτσάκια, ακουστικά βαρηκοΐας, αναπνευστήρα και βοηθήματα όρασης.

Όμως ούτε οι γονείς ούτε η μικρή Μισέλ είχαν σκοπό να τα παρατήσουν. Βρήκαν τρόπους να χειριστούν την κατάσταση και το σήμερα που έχει η Μισέλ 20 χρόνια Είναι ένας υγιής φορέας της χαράς, λατρεύει να μοιράζεται χρόνο με την αδερφή της και ονειρεύεται έναν φίλο.

Παρά το ύψος και την κατάστασή της, ζει σαν κανονικός άνθρωπος, είναι έξυπνη, έξυπνη και δεν την πειράζει να την παρεξηγούν με ένα κοριτσάκι. Μισέλ αγαπώ τη ζωή και είναι μια διδασκαλία για όλους εκείνους που καταρρέουν με το παραμικρό εμπόδιο ή που νομίζουν ότι το να είσαι ζωντανός είναι αυτονόητο.