Μωρό που γεννήθηκε χωρίς μύτη, καταφέρνει να εκπλήξει, ξεπερνώντας τις προβλέψεις των γιατρών

Αυτή είναι η ιστορία του α bimbo στον οποίο η ζωή δεν έδωσε μακρύ ή εύκολο δρόμο. Οι γονείς μετά τον θάνατό του αφηγούνται την ιστορία του γενναίου μικρού τους ανθρώπου.

Έλι Τόμσον
πίστωση: Το Facebook του Jeremy Finch με τον αείμνηστο γιο του Eli Thompson

Το μικρό Έλι Τόμσον έρχεται στον κόσμο στις 4 Μαρτίου 2015. Αίσθηση προκάλεσε η εμφάνισή του από την πρώτη στιγμή της ζωής του. Ο λόγος είναι απλός, η μικρή Έλι γεννήθηκε με μια σπάνια ασθένεια που ονομάζεται αρίνα.

L 'αρίνα συνεπάγεται παραμόρφωση του προσώπου και πλήρη απουσία της μύτης και των ρινικών κοιλοτήτων. Μόλις το μωρό γεννήθηκε, μεταφέρθηκε εσπευσμένα στο νοσοκομείο Νοσοκομείο Παίδων και Γυναικών, σε εξειδικευμένο παιδιατρικό τμήμα, όπου του έγινε επείγουσα τραχειοστομία για να τον βοηθήσει να επιβιώσει.

Τα ούρα από τα οποία υπέφερε ο μικρός Έλι ήταν ολικά, με αποτέλεσμα όχι μόνο να μην είχε μύτη, αλλά και ρουθούνια. Για τους γιατρούς ήταν απαραίτητο λειτουργούν επειγόντως να αναδημιουργηθεί η μύτη και να γίνουν τρύπες στη γνάθο για να επιτρέπεται η είσοδος και έξοδος του αέρα.

Το αγοράκι πετά στον ουρανό

Δυστυχώς ο Έλι, παρά τη θέλησή του να ζήσει και την επιμονή του, δεν τα κατάφερε και πέθανε λίγο μετά 2 χρόνια εκ γεννετης. Το παιδί, μόλις εκείνη την περίοδο είχε δώσει πολλές ελπίδες, άρχιζε να μαθαίνει τη νοηματική γλώσσα και να λέει κάτι με τη βοήθεια του λογοθεραπευτή.

Ακριβώς λόγω αυτών βελτιώσεις οι γονείς δεν μπορούν να εξηγήσουν γιατί πέθανε το παιδί.

Δεν υπάρχει τίποτα πιο φρικτό από αυτό πόνος για την απώλεια ενός παιδιού, ένα γεγονός τόσο δραματικό και αφύσικο που διακόπτει και αλλάζει για πάντα τη ζωή των γονιών.

Ο μικρός Έλι με την επιμονή και τη θέλησή του ανέτρεψε τις προβλέψεις των γιατρών, που δεν θα πίστευαν ποτέ ότι θα μπορούσε να ζήσει με μια τόσο σοβαρή παθολογία. Το παιδί θα χαρίσει πλέον το υπέροχο χαμόγελό του στους αγγέλους και θα συνεχίσει να ζει στις καρδιές των γονιών του και όσων το αγάπησαν.