Li naskiĝis kun malofta kaj nekonata genetika malsano sed neniam ĉesis kredi je la helpo de Dio.
Fine de la 90-aj jaroj, Ilinojso, Usono. Mary kaj Brad Kish estas juna paro de gepatroj, kiuj maltrankvile kaj ĝoje atendas la naskiĝon de sia infano. La gravedeco daŭris senprobleme sed en la tago de la akuŝo, kiam la bebo naskiĝis, la kuracistoj tuj rimarkis, ke io misas ĉe ŝi.
michelle li havis rondan vizaĝon, beknazon, kaj suferis pro harperdo. Post profunda studo, la kuracistoj venis al la konkludo, ke Michelle suferis Hallerman-Streiff-sindromo.
La malkovro de Hallermann-Streiff-sindromo
Ĉi tiu sindromo estas unu malofta genetika malsano tuŝante la kranion, vizaĝon kaj okulojn. Ĝi estas karakterizita per kombinaĵo de kraniovizaĝaj anomalioj, kreskmalfruo, denaska katarakto, muskola hipotonio kaj aliaj genetikaj anomalioj. Entute, la simptomoj, kiuj karakterizas ŝin, estas 28 kaj Michelle havis 26.
Al Memorial Hospitalo de Infanoj, kie Michelle naskiĝis, neniu iam vidis homon kun ĉi tiu malsano. Maria iĝas konscia pri la diagnozo, sinkas en malespero. Ŝi tute ne sciis kion atendi kaj ne sciis kiel trakti la situacion.
Krom la sindromo suferas ankaŭ la malgranda Michelle nanismo. Ĉi tiuj kondiĉoj signifis, ke ŝi bezonus multan prizorgon kaj helpon, de elektraj rulseĝoj, ĝis aŭdaparatoj, spiralo kaj vidhelpiloj.
Sed nek la gepatroj nek la malgranda Michelle intencis rezigni. Ili trovis manierojn trakti la situacion kaj hodiaŭ ke Michelle havas 20 jaroj ŝi estas sana portanto de ĝojo, amas kunhavigi tempon kun sia fratino kaj revas pri koramiko.
Malgraŭ ŝia alteco kaj kondiĉo, ŝi vivas kiel normala persono, ŝi estas saĝa, saĝa, kaj ne ĝenas esti konfuzita kun knabineto. Michelle ami vivon kaj ĝi estas instruo por ĉiuj, kiuj rompiĝas ĉe la plej eta obstaklo aŭ kiuj opinias, ke vivi estas kompreneble.