Nació con una enfermedad genética rara y desconocida pero nunca dejó de creer en la ayuda de Dios.
Finales de los 90, Illinois, Estados Unidos. Mary y Brad Kish son una joven pareja de padres que esperan ansiosamente y con alegría el nacimiento de los suyos. niño. El embarazo continuó sin problemas, pero el día del parto, cuando nació el bebé, los médicos se dieron cuenta de inmediato de que algo andaba mal con ella.
Michelle tenía la cara redonda, la nariz aguileña y sufría de pérdida de cabello. Después de un estudio exhaustivo, los médicos llegaron a la conclusión de que Michelle sufría de Síndrome de Hallerman-Streiff.
El descubrimiento del síndrome de Hallermann-Streiff
Este síndrome es uno enfermedad genética rara afectando el cráneo, la cara y los ojos. Se caracteriza por una combinación de anomalías craneofaciales, retraso del crecimiento, catarata congénita, hipotonía muscular y otras anomalías genéticas. En total, los síntomas que la caracterizan son 28 y Michelle tenía 26.
Al Hospital conmemorativo de los niños, donde nació Michelle, nunca nadie había visto a una persona con esta enfermedad. María se da cuenta del diagnóstico, se hunde en la desesperación. No tenía idea de qué esperar y no sabía cómo manejar la situación.
Además del síndrome, la pequeña Michelle también sufre de enanismo. Estas condiciones significaban que necesitaría mucho cuidado y asistencia, desde sillas de ruedas eléctricas hasta audífonos, un respirador y ayudas para la vista.
Pero ni los padres ni la pequeña Michelle tenían intención de darse por vencidos. Encontraron maneras de manejar la situación y hoy que Michelle tiene 20 años es una sana portadora de alegría, le encanta compartir tiempo con su hermana y sueña con un novio.
A pesar de su estatura y condición, vive como una persona normal, es inteligente, inteligente y no le importa que la confundan con una niña. michelle vida amorosa y es una enseñanza para todos aquellos que se derrumban ante el menor obstáculo o que piensan que estar vivo es una cuestión de rutina.