Madre de niña con síndrome raro se desespera cuando la insultan y se burlan de ella
Esta es la historia de una madre amorosa que tuvo que lidiar con la discriminación de una sociedad que todavía no puede aceptar el nacimiento de niños diferentes y especiales. Esta madre dio a luz a uno niño con un raro síndrome y desde su nacimiento, en el momento más feliz, ha tenido que enfrentarse a comportamientos odiosos de personas insensibles.
Ser padre de un niño diferente, ya sea que tenga una enfermedad o una discapacidad, puede ser una experiencia muy dificil y doloroso. El descubrimiento de la enfermedad puede causar conmoción, tristeza, frustración y una sensación de impotencia. Desafortunadamente, el padre no solo enfrenta esto, sino también el comentarios despiadados de personas, incapaces de sentir empatía.
Eliza ella es una madre que quería decir su historia, con el corazón en la mano, casi como un desesperado Pedir ayuda. Desde que nació su hija no ha vivido más que rechazo, discriminación y miradas mezquinas. Su momento feliz se convirtió en un grito de dolor.
la mujer queria dar voz a todas aquellas madres destinadas a la soledad sólo por llevar un embarazo no perfecto, que no entra dentro de la estereotipos esperada por la sociedad, capaz sólo de mirar al exterior.
El nacimiento de Bella, la bebé con síndrome de Treacher Collins
Este embarazo para Eliza y su esposo, fue la culminación de un sueño de amor largamente esperado y deseado. Antes del nacimiento del bebé, la pareja fantaseaba, imaginaba los rasgos somáticos, las similitudes, en fin, se comportaban como la clásica pareja feliz esperando el momento de abrazar el fruto de su amor.
Pero un mes antes del nacimiento, Eliza rompe las aguas, el bebé no estaba listo para nacer, pero desafortunadamente algo andaba mal y entonces horas 12 entonces nació Bella. el bebe estaba prematuro, tenía un oreja doblada y rasgos somáticos diferentes a los estándares. Ninguno de los presentes lo felicitó, incluso el esposo permaneció en silencio asustado.
Luego, los médicos le dijeron que su pequeña Bella tendría que cuidado especial. Donde todos vieron algo malo, ella vio amor, el amor más grande que jamás pudo sentir.
Después de interminables visitas, la pequeña fue diagnosticada con Síndrome de Treacher Collins, una afección hereditaria que afecta a los huesos y tejidos de la cara y que le llevará a someterse a diversas operaciones.
Eliza y su esposo hacen todo lo posible para darle uno a la pequeña Bella vida normal y digna, solo esperan que su clamor sea escuchado y sirva parapara crear conciencia personas y ayudar a todas las familias con un niño especial a obtener apoyo de las instituciones.