Ilma ninata sündinud laps suudab üllatada, ületades arstide ennustusi

See on lugu a bimbo kellele elu pole andnud pikka ega kerget teed. Vanemad pärast tema surma räägivad loo oma vaprast väikesest mehest.

Väike Eli Thompson tuleb maailma 4. märtsil 2015. Tema ilmumine esimesest eluhetkest tekitas sensatsiooni. Põhjus on lihtne, väike Eli sündis haruldase haigusega arina.

L 'Arina see hõlmab näo deformatsiooni ning nina ja ninaõõnte täielikku puudumist. Niipea kui laps sündis, viidi ta kiiresti haiglasse Laste- ja naistehaigla, spetsiaalses lasteosakonnas, kus talle tehti erakorraline trahheostoomia, et aidata tal ellu jääda.

Uriin, mille käes väike Eli kannatas, oli totaalne, nii et tal polnud mitte ainult nina, vaid ka ninasõõrmeid. Arstide jaoks oli see vajalik ooperi kiiresti luua nina ja teha lõualuusse augud, et õhk pääseks sisse ja välja.

Väike poiss lendab taevasse

Kahjuks ei saanud Eli vaatamata oma elutahtele ja visadusele kohale ja suri varsti pärast seda 2 aastat sünnist saati. Laps, just sel perioodil palju lootust andnud, hakkas logopeedi abiga viipekeelt õppima ja midagi ütlema.

Just nende pärast täiustused vanemad ei oska seletada, miks laps suri.

Pole midagi kohutavamat kui valu lapse kaotuse puhul on sündmus nii dramaatiline ja ebaloomulik, et see katkestab ja muudab vanemate elu igaveseks.

Väike Eli oma visaduse ja tahtega kummutas arstide ennustused, kes poleks kunagi uskunud, et suudab nii tõsise patoloogiaga elada. Laps kingib nüüd oma imelise naeratuse inglitele ning elab edasi oma vanemate ja teda armastajate südames.