Raske peaga sündinud väike Jaxon ei pääsenud edasi

Loos, millest me täna oma draamas räägime, on midagi tõeliselt imelist. See on pisikese elu Jaxon, laps, kes igat diagnoosi trotsides suutis sündida ja elu nautida, kuigi lühikest aega.

Väike Jaxon sündis 2014. aastal Floridas raske peahaigusega mikrokefaalid. Millal Brittany oli rase, soovitasid arstid tal rasedust mitte jätkata, kuna diagnooside järgi oleks laps sündinud surnuna. Kuid Brittanyl ei olnud soovi aborti teha ning ta tahtis kogu tee elu imesse uskuda ja loota.

Jaxon tuli maailma komplektiga küsimused nagu kääbus, vähearenenud kolju, pimedus ja muud tüsistused. Kõigele vaatamata tahtis poiss elada ja võitles nagu sõdalane viimseni.

Jaxon: Imelaps

Brittany ja tema abikaasa Brandon sisse 3 aastat Väikese elu jooksul tuli ületada erinevaid takistusi, raskusi ja heitumushetki. Neid ajendas edasi minema nägemine, kui palju see olend elu külge klammerdus. Jaxon ei andnud endiselt alla ning arstide pideval toel, pere hoole ja armastusega suutis ta ellu jääda 3 aastat.

Laps suri Põhja-Carolinas 17. aprill 2020 tema seisundist tingitud tüsistuste eest. Ta suri oma ema käte vahel, rahulikult ja ümbritsetuna kogu oma pere armastusest.

Bretagne jääb kõigest hoolimata elule alati tänulik, et sai kingituseks pojaga koos veedetud väärtusliku aja. Bretagne on saanud kõige suurema õppetunni: kui lühike see ka pole ja kui palju takistusi tuleb ületada, on elu alati omanik. See ei loe päevi, mille veedate siin maa peal, vaid seda, mida suutsite oma teel maha jätta.