Haruldase sündroomiga tüdruku ema langeb meeleheitesse, kui teda solvatakse ja narritakse

See on lugu armastavast emast, kes pidi tegelema diskrimineerimisega ühiskonnas, mis ei suuda ikka veel leppida erinevate eriliste laste sündimisega. See ema sünnitas ühe laps haruldase sündroomiga ja sünnist saati, kõige õnnelikumal hetkel, on ta pidanud silmitsi seisma tundetute inimeste vihkava käitumisega.

Olles lapsevanem a erinev laps, olenemata sellest, kas teil on haigus või puue, võib see olla väga kogemus raske ja valus. Haiguse avastamine võib põhjustada šokki, kurbust, frustratsiooni ja abituse tunnet. Kahjuks ei seisa sellega silmitsi mitte ainult lapsevanem, vaid ka halastamatuid kommentaare inimestest, kes ei suuda tunda empaatiat.

Eliza ta on ema, kes tahtis ütlema tema lugu, süda käes, peaaegu nagu meeleheitel mees appi hüüda. Pärast tütre sündi pole ta kogenud midagi peale tõrjumise, diskrimineerimise ja õela pilgu. Tema õnnelik hetk muutus valuhüüdeks.

Naine tahtis häält andma kõigile neile emadele, kes on määratud üksiolemisele ainult seetõttu, et neil on ebatäiuslik rasedus, mis ei kuulu stereotüübid ühiskonna ootuspärane, suudab vaadata ainult välist.

Treacher Collinsi sündroomiga beebi Bella sünd

See rasedus Eliza ja tema abikaasa jaoks oli see kauaoodatud ja ihaldatud armastuse unistuse täitumine. Enne lapse sündi paar fantaseeris, kujutas ette somaatilisi jooni, sarnasusi, ühesõnaga käituti nagu klassikaline õnnelik paar, kes ootas hetke, et oma armastuse vilja omaks võtta.

Aga kuu aega enne sünnitust Eliza murrab veed, laps ei olnud valmis sündima, kuid kahjuks oli midagi valesti jne 12 tundi siis sündis Bella. Laps oli vara, oli a painutatud kõrv ja somaatilised omadused erinevad standarditest. Keegi kohalolijatest ei teinud talle komplimente, isegi abikaasa seisis hirmunud vaikuses.

Seejärel ütlesid arstid talle, et tema väike Bella vajab seda erilist hoolt. Seal, kus kõik nägid midagi valesti, nägi ta armastust, suurimat armastust, mida ta kunagi tunda sai.

Pärast lõputuid visiite diagnoositi väikesel tüdrukul Treacher Collinsi sündroom, pärilik haigus, mis mõjutab näo luid ja kudesid ning mis viib teid erinevatele operatsioonidele.

Eliza ja tema abikaasa annavad endast parima, et väikesele Bellale üks kinkida normaalset ja inimväärset elu, nad lihtsalt loodavad, et nende hüüdu võetakse kuulda ja teenitakseteadlikkuse tõstmiseks inimesi ja aidata kõigil erilise lapsega peredel saada asutustelt tuge.