Iga kord, kui ta oma beebist pilte netti postitab, karjuvad inimesed tema peale julmade solvangutega
Täna, rääkides teile sellest sissevaatest tänapäeva ellu, tahame käsitleda teemat, mis on nii aktuaalne kui ka delikaatne. Sotsiaalsed võrgustikud, Internet, maailm Internetis. See virtuaalne elu, kus jagad vahel oma kogemusi, rõõme ja üksindust, et täita lünki või otsida tuge.
See on lugu noorest emast, kes uhkusega postitab oma fotosid laps, tunneb end halastamatute ja alatute kommentaaride tõttu rünnatuna.
See ema ei kavatse aga vaikida ning tahab oma häält ja mõtteid teatavaks teha.
Nataša on erilise lapse Raedyn, 1-aastane noor ema, keda kiusatakse ja kritiseeritakse iga kord, kui tema nägu Tik Toki platvormile ilmub.
Ema võitlus oma lapse õiguste eest
Väike Raedyn sündis Pfeifferi sündroom põhjustab pea kõrvalekaldeid. Kuid ema jaoks on tema poeg täiesti täiuslik ja tal pole kavatsust seda varjata. Ometi kirjutavad inimesed ikka ja jälle väga julmi, õnnetuid kommentaare, isegi küsides, miks ta peaks teda niimoodi elus hoidma.
Nagu sellest veel vähe oleks, on Natashia sunnitud neid kannatama halvad kommentaarid isegi päriselus. Kodust lahkumine on talle raske.Ta on väsinud sellest, et peab maailmale selgitama, miks tema laps teistest erinev välja näeb.
Raedyn elab õnnelikku elu, nagu kõik teised lapsed, ja see, et ta näeb teistsugune välja, ei tähenda, et ta oleks kellestki teisest kehvem. See laps väärib elu, ta väärib, et teda aktsepteeritaks sellisena, nagu ta on, ja ema ei lõpeta kunagi võitlust selle nimel, et ta saaks end tunda nagu kõik teised.
È kurb õppida ja mõista, et vaatamata erinevatele arengutele, võitlusele ebavõrdsuse, progressi, modernsuse nimel, on ikka veel inimesi, kes ei suuda aktsepteerida ega näha puuet normaalse seisundina, mitte piiranguna või millegi, mida häbeneda.