Väike tüdruk sündis spina bifida ja tema reaktsiooniga, kui nad kinkisid talle ratastoolis Barbie-nuku

See on lugu väikesest Ellast, 2-aastasest väikesest olendist, kes põeb kesknärvisüsteemi, eriti selgroogu, kaasasündinud haigust spina bifida. Selles loos pole midagi erakordset peale selle, et lisatud pilte vaadates näete rõõmu ühest laps õnnetu, kes ei saanud normaalset elu elada, seisis silmitsi žestiga, mis kellegi teise jaoks oleks väga väike.

Tervena sündides ja täisväärtuslikku elu elades saate seda tehar kõndida ja teil on võimalus valida, mida soovite tulevikus teha, planeerida, sognare, need on terve inimese jaoks normaalsed asjad. Seda kõike peetakse iseenesestmõistetavaks ja sageli ei hinnata seda nii, nagu peaks.

Väike Ella, kes kannatab spina bifida sünnist saati teab ta, et see on temaga kena nägu hindab ja armastab kõike oma elus. Väike tüdruk elab ühe peal sedia ja rotelle. Ühel päeval kingiti talle Barbie-nukk, samuti ratastoolis.

Väikese tüdruku erakordne reaktsioon tema moodi Barbie-ga silmitsi seistes

Teda nähes ilmutab väike tüdruk ilmet hämmastunud. Barbie on temaga identne ja kui ta seda märkab, tundub, et ta tahaks toolile hüpata. Ella ema, Lacey, ta kindlasti ei oodanud seda reaktsiooni. Et filmida seda erilist hetke, mille ta filmis video mille ta seejärel sotsiaalmeediasse postitas.

See väike nägu, see ilme, see rõõm tekitas ta viiruslik väga lühikese ajaga. Ema selgitab, et Ella, kuigi ei räägi, suhtleb žestidega ja mõistab kõike, mis talle öeldakse. Ema jaoks oli teadmine, et on loodud teistest erinev nukk, tõeliselt ilus avastus. L'kaasamine see on midagi põhjapanevat ja on oluline, et see saaks alguse lastest, läbides mänguasju.

Barbie, ajalooline nukk mis tõi naeratust ja rõõmu paljudele väikestele tüdrukutele, tegi ka väikese Ellie rõõmsaks.