Sudurrik gabe jaiotako haurra harritzea lortzen du, medikuen iragarpenetatik haratago joanez

Hau a baten istorioa da Bimbo bizitzak bide luze edo erraz bat eman ez dionari. Bere heriotzaren ostean gurasoek beren gizon txiki ausartaren istorioa kontatzen dute.

Txikia Eli Thompson 4eko martxoaren 2015an dator mundura. Bizitzako lehen unetik bere agerpenak zirrara eragin zuen. Arrazoia sinplea da, Eli txikia arina izeneko gaixotasun arraro batekin jaio zen.

L 'arina aurpegiaren deformazioa eta sudur eta sudur barrunbeen erabateko eza dakar. Haurra jaio bezain pronto ospitalera eraman zuten Haurren eta Emakumeen Ospitalea, pediatria espezializatu batean, eta bertan larrialdiko trakeostomia egin zioten bizirik irauteko.

Elik txikiak jasaten zuen gernua erabatekoa zen, beraz, ez zuen sudurra ez ezik, sudur zulorik ere ez zeukan. Medikuentzat beharrezkoa zen funtzionatu premiazkoa sudurra birsortu eta barailean zuloak egiteko airea sartu eta irteteko.

Mutil txikiak zerura hegan egiten du

Zoritxarrez Elik, bizitzeko gogoa eta irmotasuna izan arren, ez zuen lortu eta handik gutxira hil zen. 2 urte jaiotzetik. Haurrak, garai hartan itxaropen handia eman zuen, zeinu hizkuntza ikasten eta logopedaren laguntzarekin zerbait esaten hasi zen.

Hain zuzen, horiengatik hobekuntzak gurasoek ezin dute azaldu umea zergatik hil den.

Ez dago ezer ikaragarriagoa baino mina haur bat galtzeagatik, hain dramatikoa eta ez-naturala den gertaera bat non gurasoen bizitza betiko eten eta aldatzen baitu.

Eli txikiak bere irmotasunarekin eta bere borondatearekin medikuen iragarpenak irauli zituen, inoiz sinetsiko ez zutenik hain patologia larri batekin bizi zitekeenik. Haurrak orain bere irribarre zoragarria emango die aingeruei eta bere gurasoen eta maite zutenen bihotzetan bizitzen jarraituko du.