مادر دختری که دچار سندرم نادر است، وقتی به او توهین و مسخره می شود، ناامید می شود

این داستان مادری دوست داشتنی است که باید با تبعیض جامعه ای که هنوز نمی تواند تولد فرزندان متفاوت و خاص را بپذیرد دست و پنجه نرم کند. این مادر یکی را به دنیا آورد کودک با یک سندروم نادر و از بدو تولد در شادترین لحظات با رفتار نفرت انگیز افراد بی احساس مواجه شده است.

پدر و مادر بودن یک کودک متفاوت، چه بیماری یا ناتوانی داشته باشید، می تواند تجربه بسیار خوبی باشد سخت و دردناک. کشف این بیماری می تواند باعث شوک، اندوه، ناامیدی و احساس درماندگی شود. متأسفانه والدین نه تنها با این موضوع مواجه هستند، بلکه با این موضوع نیز مواجه هستند نظرات بی رحمانه از مردم، ناتوان از احساس همدردی.

الیزا او مادری است که می خواهد گفتن داستان او، با قلب در دست، تقریباً مانند یک مرد ناامید برای کمک گریه کن. از زمانی که دخترش به دنیا آمده است، او چیزی جز طرد، تبعیض و ظاهر پست را تجربه نکرده است. لحظه شادی او به فریاد درد تبدیل شد.

زن خواست صدا دادن به تمام آن مادرانی که تنها به این دلیل که حاملگی غیر کاملی را انجام می دهند که در حیطه انزوا قرار نمی گیرد. کلیشه ها مورد انتظار جامعه است که فقط می تواند به بیرون نگاه کند.

تولد بلا، نوزاد مبتلا به سندرم تریچر کالینز

این بارداری برای الیزا و همسرش، این تکمیل یک آرزوی طولانی مدت انتظار و آرزوی عشق بود. قبل از تولد نوزاد، زن و شوهر خیال پردازی می کردند، ویژگی های جسمی، شباهت ها را تصور می کردند، به طور خلاصه، آنها مانند زوج خوشبخت کلاسیکی رفتار می کردند که منتظر لحظه ای هستند تا میوه عشق خود را در آغوش بگیرند.

اما یک ماه قبل از تولد، الیزا آب ها را می شکند، بچه آماده به دنیا آمدن نبود اما متاسفانه مشکلی پیش آمده بود و همینطور ساعت 12 سپس بلا به دنیا آمد. بچه بود زود، دارای یک گوش خم شده و ویژگی های جسمی متفاوت از استانداردها. هیچ یک از حاضران به او تعارف نکردند، حتی شوهر در سکوت ترسیده ایستاده بود.

سپس پزشکان به او گفتند که بلای کوچکش به این کار نیاز دارد مراقبت ویژه. جایی که همه چیز اشتباهی دیدند، او عشق را دید، بزرگترین عشقی که می توانست احساس کند.

پس از بازدیدهای بی پایان، دختر کوچک تشخیص داده شد سندرم تریچر کالینز، یک بیماری ارثی است که استخوان ها و بافت های صورت را درگیر می کند و شما را به انجام عمل های مختلف سوق می دهد.

الیزا و شوهرش تمام تلاش خود را می کنند تا به بلا کوچولو یکی بدهند زندگی عادی و آبرومندانه، فقط امیدوارند فریادشان شنیده شود و خدمت کنندبرای افزایش آگاهی مردم و کمک به همه خانواده های دارای فرزند خاص برای دریافت حمایت از موسسات.