Hän syntyi harvinaisen ja tuntemattoman geneettisen sairauden kanssa, mutta hän ei koskaan lakannut uskomasta Jumalan apuun.

90-luvun loppu, Illinois, Yhdysvallat. Mary ja Brad Kish ovat nuori vanhempi pari, joka odottaa innokkaasti ja iloisina omansa syntymää lapsi. Raskaus jatkui ilman ongelmia, mutta synnytyspäivänä, kun vauva syntyi, lääkärit huomasivat heti, että hänessä oli jotain vialla.

Michelle hänellä oli pyöreät kasvot, nokkanenä ja hän kärsi hiustenlähtöstä. Perusteellisen tutkimuksen jälkeen lääkärit tulivat siihen tulokseen, että Michelle kärsi Hallerman-Streiffin oireyhtymä.

Hallermann-Streiff-oireyhtymän löytö

Tämä oireyhtymä on yksi harvinainen geneettinen sairaus vaikuttaa kalloon, kasvoihin ja silmiin. Sille on ominaista kallon kasvojen poikkeavuuksien, kasvun hidastumisen, synnynnäisen kaihien, lihasten hypotonian ja muiden geneettisten poikkeavuuksien yhdistelmä. Kaiken kaikkiaan hänelle ominaisia ​​oireita ovat 28 ja Michellellä 26.

Al Lasten muistosairaala, jossa Michelle syntyi, kukaan ei ollut koskaan nähnyt henkilöä, jolla on tämä sairaus. Mary tulee tietoiseksi diagnoosista, vajoaa epätoivoon. Hänellä ei ollut aavistustakaan, mitä odottaa, eikä hän tiennyt, kuinka käsitellä tilannetta.

Oireyhtymän lisäksi pikku Michelle kärsii myös kääpiö. Nämä olosuhteet tarkoittivat, että hän tarvitsisi paljon hoitoa ja apua sähköpyörätuoleista, kuulokojeista, hengityssuojaimesta ja näkösuojaimista.

Mutta vanhemmilla tai pienellä Michellellä ei ollut aikomustakaan luovuttaa. He löysivät tapoja käsitellä tilannetta ja nykypäivää, jotka Michellellä on 20 vuotta hän on terve ilon kantaja, rakastaa aikaa sisarensa kanssa ja haaveilee poikaystävästä.

Pituudestaan ​​ja kuntostaan ​​huolimatta hän elää kuin normaali ihminen, hän on älykäs, älykäs, eikä välitä siitä, että hänet luullaan pieneksi tytöksi. Michelle rakkauselämä ja se on opetus kaikille niille, jotka murtuvat pienimmässäkin esteessä tai joiden mielestä elossa oleminen on itsestäänselvyys.