Ilman nenää syntynyt vauva onnistuu yllättämään, ylittäen lääkäreiden ennusteet

Tämä on tarina a bimbo joille elämä ei ole antanut pitkää tai helppoa tietä. Hänen kuolemansa jälkeen vanhemmat kertovat tarinan rohkeasta pienestä miehestään.

Pieni Eli Thompson tulee maailmaan 4. maaliskuuta 2015. Hänen ilmestymisensä elämän ensimmäisestä hetkestä lähtien aiheutti sensaation. Syy on yksinkertainen, pieni Eli syntyi harvinaisen arina-nimisen sairauden kanssa.

L 'Arina siihen liittyy kasvojen muodonmuutos ja nenän ja nenäonteloiden täydellinen puuttuminen. Heti kun vauva syntyi, hänet kuljetettiin sairaalaan Lasten ja naisten sairaala, erikoistuneella lastenosastolla, jossa hänelle tehtiin hätätrakeostomia auttamaan häntä selviytymään.

Virtsa, josta pieni Eli kärsi, oli täydellistä, joten hänellä ei ollut vain nenää, eikä hänellä myöskään ollut sieraimia. Lääkäreille se oli välttämätöntä ooppera hätätilanteessa nenän uudelleen luomiseksi ja reikien tekemiseksi leukaan, jotta ilma pääsee sisään ja ulos.

Pikkupoika lentää taivaalle

Valitettavasti Eli, huolimatta halustaan ​​elää ja sitkeydestä, ei selvinnyt ja kuoli pian sen jälkeen 2 vuotta syntymästä. Lapsi, juuri tuolloin antanut paljon toivoa, alkoi oppia viittomakieltä ja puhua puheterapeutin avulla.

Juuri näiden takia parannuksia vanhemmat eivät voi selittää, miksi lapsi kuoli.

Ei ole mitään kauheampaa kuin kipu lapsen menetys, tapahtuma, joka on niin dramaattinen ja luonnoton, että se keskeyttää ja muuttaa vanhempien elämän ikuisesti.

Pikku Eli sinnikkyydellään ja tahtollaan kumosi lääkäreiden ennusteet, jotka eivät olisi koskaan uskoneet, että hän voisi elää näin vakavan patologian kanssa. Lapsi antaa nyt ihanan hymynsä enkeleille ja jatkaa elämäänsä vanhempiensa ja häntä rakastaneiden sydämissä.