Joka kerta kun hän julkaisee kuvia vauvastaan nettiin, ihmiset huutavat hänelle julmilla loukkauksilla
Tänään, kun kerromme teille tästä näkemyksestä nykyajan elämään, haluamme käsitellä aihetta, joka on yhtä ajankohtainen kuin herkkä. Sosiaaliset verkostot, internet, maailma verkossa. Se virtuaalielämä, jossa jaat kokemuksesi, ilosi ja yksinäisyytesi joskus täyttääksesi aukkoja tai etsiäksesi tukea.
Tämä on tarina nuoresta äidistä, joka ylpeänä julkaisee kuvia itsestään bambino, tuntuu häikäilemättömien ja ilkeiden kommenttien hyökkäävän.
Tämä äiti ei kuitenkaan aio olla hiljaa ja haluaa tehdä äänensä ja ajatuksensa tunnetuksi.
Natasha on erityisen lapsen, Raedynin, nuori äiti, 1-vuotias kiusattu ja kritisoitu joka kerta, kun hänen kasvonsa ilmestyvät Tik Tok -alustalle.
Äidin taistelu lapsensa oikeuksista
Pikku Raedyn syntyi kanssa Pfeifferin oireyhtymä aiheuttaa pään epämuodostumia. Mutta äidille hänen poikansa on aivan täydellinen, eikä hänellä ole aikomustakaan salata sitä. Silti ihmiset kirjoittavat jatkuvasti todella julmia, onnettomia kommentteja, jopa kysyvät häneltä, miksi hänen pitäisi pitää hänet hengissä tällä tavalla.
Ikään kuin se ei olisi tarpeeksi, Natashia joutuu kärsimään näistä huonoja kommentteja edes oikeassa elämässä. Kotoa poistuminen on hänelle vaikeaa, hän on kyllästynyt selittämään maailmalle, miksi hänen lapsensa näyttää erilaiselta kuin muut.
Raedyn elää onnellista elämää, kuten kaikki muutkin lapset, ja se, että hän näyttää erilaiselta, ei tarkoita, että hän olisi muita huonompi. Tämä lapsi ansaitsee elämän, hän ansaitsee tulla hyväksytyksi sellaisena kuin hän on, eikä äiti koskaan lakkaa taistelemasta saadakseen hänen tuntea olevansa kuin kaikki muut.
È surullinen oppia ja oivaltaa, että huolimatta erilaisista evoluutioista, kamppailuista eriarvoisuuden, edistyksen, nykyaikaisuuden puolesta, on edelleen ihmisiä, jotka eivät kykene hyväksymään ja näkemään vammaisuutta normaalina tilana, ei rajoituksena tai häpeämisenä.