Sinnikkyyden lahja: avain uskoon

En ole yksi niistä motivoivista puhujista, jotka voivat nostaa sinut niin korkealle, että sinun on katsottava alas nähdäksesi paratiisin. Ei, olen käytännöllisempi. Tiedätkö, se, jolla on arpia kaikista taisteluista, on silti elänyt kertoakseen heille.

On lukemattomia tarinoita sitkeyden voimasta ja kivun kautta saatavasta voitosta. Ja toivon, että voisin jo olla kyseisen vuoren huipulla käteni nostettuna, katsomalla alas ja ihmettelemällä ylittämiäni esteitä. Mutta kun etsit minua jonnekin sen vuoren rinnalta, kiipeileen vielä, on ainakin syytä ajatella ainakin nähdä yläosa!

Olemme erityistarpeita omaavan nuoren aikuisen vanhemmat. Nyt hän on 23-vuotias ja hänen sitkeys on todella jotain yllättävää.

Amanda syntyi 3 kuukautta aikaisemmin, 1 punta, 7 unssia. Tämä oli ensimmäinen lapsemme, ja vietin vain kuusi kuukautta, joten ajatusta siitä, että voisin aloittaa synnytyksen tässä varhaisessa vaiheessa, ei edes meille esiintynyt. Mutta 6 työpäivän jälkeen olimme tämän pienen ihmisen vanhemmat, joka oli muuttamassa maailmaa enemmän kuin voimme koskaan kuvitella.

Sydänpysähdysuutisia
Amandan kasvaessa hitaasti lääketieteelliset ongelmat alkoivat. Muistan vastaanottaneen sairaalasta soittoja, joissa käskettiin tulemaan heti. Muistan lukemattomia leikkauksia ja infektioita, ja sitten sydän pysähtyi lääkäreiden ennusteisiin. He sanoivat, että Amanda olisi laillisesti sokea, mahdollisesti kuuro ja todennäköisesti aivohalvaus. Tämä ei todellakaan ollut sitä, mitä olimme suunnitelleet, ja meillä ei ollut aavistustakaan kuinka käsitellä tämän tyyppisiä uutisia.

Kun vihdoin vietimme hänet kotiin mahtaviksi 4 kiloa, 4 unssia, pukeutin hänet kaali-patch-mekkoihin, koska ne olivat pienimmät vaatteet, jotka löysin. Ja kyllä, hän oli kaunis.

Raastettu lahjoilla
Noin kuukauden kuluttua hänen kotonaan huomasimme, että hän pystyi seuraamaan meitä silmillään. Lääkärit eivät pystyneet selittämään sitä, koska hänen aivonsa osa, joka hallitsee hänen näkemystään, on poissa. Mutta silti nähdä. Ja hän myös kävelee ja kuulee normaalisti.

Se ei tietenkään tarkoita, että Amandalla ei olisi ollut kohtuullista osuutta terveysongelmista, oppimisesteistä ja henkisestä kehitysvammaisuudesta. Mutta kaikista niistä asioista hänet kunnioitettiin kahdella lahjalla.

Ensimmäinen on hänen sydämensä auttaa muita. Tässä mielessä se on työnantajan unelma. Hän ei ole johtaja, mutta oppittuaan tehtävän hän työskentelee ahkerasti auttaakseen niitä, jotka ovat. Hänellä on työ tehdä asiakaspalvelun pussitus päivittäistavaroita. Hän tekee aina pieniä ylimääräisiä asioita ihmisille, etenkin niitä, jotka hänen mielestään kamppailevat.

Amandalla on aina ollut erityinen paikka sydämessään pyörätuolin käyttäjille. Peruskoulusta lähtien sillä on luonnollisesti ollut loistava vaikutus heihin ja se voidaan aina nähdä työntämällä pyörätuoleissa olevia ihmisiä.

Sinnikkyyden lahja
Amandan toinen lahja on hänen kykynsä jatkaa. Koska se on erilainen, häntä kiusattiin ja kiusattiin koulussa. Ja minun on sanottava, että hän on ehdottomasti koetellut itsetuntonsa. Tietysti menimme sisään ja autimme kaikkea mitä pystyimme, mutta hän jatkoi ja jatkoi menoaan.

Kun paikallinen korkeakoulumme kertoi hänelle, että hän ei voisi osallistua, koska hän ei pystynyt täyttämään perustiedot akateemisesta aloittelusta, hän oli sydämensä. Mutta hän halusi saada jonkinlaista koulutusta minne tahansa hänen piti mennä. Hän osallistui osavaltiomme Job Corps -tilaan ja vaikka hän meni siellä läpi erittäin vaikeita aikoja, hän sai todistuksen heistä huolimatta.

Amandan unelma on tulla nunnaksi, joten yksin asuminen on hänen ensimmäinen askel. Hän muutti äskettäin kotoamme, koska hän haluaa kokeilla asua asunnossaan. Hän tietää, että hänen tavoitteensa saavuttamiseksi on enemmän esteitä ylitettäväksi. Monet yhteisöt eivät hyväksy henkilöä, jolla on erityistarpeita, joten hän on päättänyt osoittaa heille, että hänellä on paljon lahjoja tarjota, jos heille annetaan vain yksi mahdollisuus.

Kiipeä vuorelle
Muistatko, kun sanoin, että olen jonnekin vuoren puolella yrittämässä nähdä yläosaa? Ei ole helppoa tarkastella erityistarpeitasi, joita lapset kamppailevat eliniän ajan. Olen tuntenut jokaisen pahan, jokaisen pettymyksen ja jopa vihan jokaiselle henkilölle, joka on pettynyt pieneen tyttöihimme.

Jokaisen vanhemman on kohdattava lapsesi nouto, kun hän putoaa, ja pitämään se jatkuvana. Mutta vaikein asia, mitä olen koskaan tehnyt, on erityistarpeita omaavan lapsen hakeminen vain lähettämään hänet takaisin vähemmän ystävälliseen maailmaan.

Mutta Amandan halu jatkaa menemistä, jatkaa unelmointia ja jatkaa eteenpäin etenemistä jotenkin vaikuttaa vähemmän vaikealta. Hän tekee jo enemmän kuin kukaan on koskaan unelmoinut, ja olemme niin innoissamme, kun hän lopulta toteuttaa unelmansa.