Bébé né sans nez, parvient à surprendre, dépassant les prédictions des médecins

C'est l'histoire d'un bimbo à qui la vie n'a pas donné un chemin long ou facile. Les parents après sa mort racontent l'histoire de leur brave petit homme.

Le petit Éli Thompson vient au monde le 4 mars 2015. Son apparition dès le premier instant de la vie a fait sensation. La raison est simple, le petit Eli est né avec une maladie rare appelée arina.

L'arina elle entraîne une déformation du visage et l'absence totale du nez et des fosses nasales. Dès que le bébé est né, il a été transporté d'urgence à l'hôpital Hôpital pour enfants et femmes, dans un service pédiatrique spécialisé, où il a subi une trachéotomie d'urgence pour l'aider à survivre.

L'urine dont souffrait le petit Eli était totale, de sorte que non seulement il n'avait pas de nez, mais aussi pas de narines. Pour les médecins il fallait opérer d'urgence pour recréer le nez et faire des trous dans la mâchoire pour permettre à l'air d'entrer et de sortir.

Le petit garçon vole vers le ciel

Malheureusement Eli, malgré sa volonté de vivre et sa ténacité, n'y est pas parvenu et est décédé peu de temps après 2 ans depuis la naissance. L'enfant, juste à cette période avait donné beaucoup d'espoir, commençait à apprendre la langue des signes et à dire quelque chose avec l'aide de l'orthophoniste.

Précisément à cause de ces améliorations les parents ne peuvent pas expliquer pourquoi l'enfant est mort.

Il n'y a rien de plus atroce que douleur pour la perte d'un enfant, un événement si dramatique et contre nature qu'il interrompt et change à jamais la vie des parents.

Le petit Eli avec sa ténacité et sa volonté a renversé les prédictions des médecins, qui n'auraient jamais cru qu'il pouvait vivre avec une pathologie aussi grave. L'enfant offrira désormais son merveilleux sourire aux anges et continuera à vivre dans le cœur de ses parents et de ceux qui l'aimaient.