Hy waard berne mei in seldsume en ûnbekende genetyske sykte, mar bleau nea ophâlde te leauwen yn Gods help.

Lette jierren '90, Illinois, Feriene Steaten. Mary en Brad Kish binne in jong pear âlders dy't eangst en bliid wachtsje op 'e berte fan har bern. De swangerskip gie sûnder problemen troch mar op de dei fan befalling, doe't de poppe berne waard, realisearren de dokters fuortendaliks dat der wat mis wie mei har.

michelle hy hie in rûn gesicht, in snaffelnoas en hie lêst fan hierferlies. Nei in yngeande stúdzje kamen de dokters ta de konklúzje dat Michelle lêst hie Hallerman-Streiff syndroom.

De ûntdekking fan Hallermann-Streiff syndroom

Dit syndroom is ien seldsume genetyske sykte ynfloed op 'e skedel, gesicht en eagen. It wurdt karakterisearre troch in kombinaasje fan kraniofacial abnormaliteiten, groei retardaasje, oanberne katarakt, spier hypotonia, en oare genetyske abnormaliteiten. Yn alles binne de symptomen dy't har karakterisearje binne 28 en Michelle hie 26.

Al Children's Memorial Hospital, dêr't Michelle berne waard, hie gjinien ea in persoan sjoen mei dizze sykte. Mary wurdt bewust fan de diagnoaze, sinkt yn wanhoop. Se hie gjin idee wat te ferwachtsjen en wist net hoe't se mei de situaasje omgean moast.

Njonken it syndroom hat lytse Michelle ek lêst fan dwerchisme. Dizze betingsten makken dat se in soad soarch en bystân nedich hie, fan elektryske rolstuollen, oant gehoarapparaten, in respirator en fyzjeapparaten.

Mar noch de âlden noch de lytse Michelle hiene gjin bedoeling om op te jaan. Se fûnen manieren om de situaasje te behanneljen en hjoed dat Michelle hat 20 jier sy is in sûne drager fan freugde, hâldt fan tiid te dielen mei har suster en dreamt fan in freon.

Nettsjinsteande har hichte en kondysje, libbet se as in gewoane persoan, se is tûk, tûk, en makket it net út dat se fersin wurdt mei in lyts famke. Michelle leafdeslibben en it is in lear foar al dyjingen dy't by it minste obstakel ôfbrekke of dy't tinke dat libjen in fanselssprekkend is.