Baby berne sûnder noas, slagget te ferrassen, fierder as de foarsizzingen fan 'e dokters

Dit is it ferhaal fan in bimbo oan wa't it libben gjin lang of maklik paad jûn hat. Âlden nei syn dea fertelle it ferhaal fan harren dappere lytse man.

De lytse Eli Thompson komt yn 'e wrâld op 4 maart 2015. Syn ferskining fan it earste momint fan it libben soarge foar sensaasje. De reden is ienfâldich, lytse Eli waard berne mei in seldsume sykte neamd arina.

L 'ljocht it giet om in ferfoarming fan it gesicht en it totale ûntbrekken fan 'e noas en neusholten. Sadree't de poppe berne wie, waard er nei it sikehûs brocht Berne- en Frouljussikehûs, yn in spesjalisearre pediatryske ôfdieling, wêr't hy in needtracheostomie krige om him te oerlibjen.

De urine dêr't lytse Eli lêst fan hie wie totaal, sadat er net allinnich gjin noas hie, mar ek gjin noasters. Foar dokters wie it nedich operearje driuwend om de noas opnij te meitsjen en gatten yn 'e kaak te meitsjen om lucht yn en út te litten.

De lytse jonge fljocht nei de loft

Spitigernôch helle Eli, nettsjinsteande syn wil om te libjen en fêsthâlden, it net en stoar koart dêrnei 2 jier fan berte. It bern, krekt yn dy perioade, hie in protte hoop jûn, begûn gebeartetaal te learen en wat te sizzen mei help fan de logopedist.

Krekt fanwege dizze ferbetterings de âlden kinne net ferklearje wêrom't it bern stoar.

Der is neat mear ôfgryslik as pine foar it ferlies fan in bern, in barren sa dramatysk en ûnnatuerlik dat it it libben fan de âlden foar altyd ûnderbrekt en feroaret.

Lytse Eli mei syn fêsthâldens en syn wil ûnderwylge de foarsizzingen fan 'e dokters, dy't noait leaud hawwe dat hy mei sa'n serieuze patology libje koe. It bern sil no syn prachtige glimke jaan oan 'e ingels en sil trochgean te libjen yn' e herten fan syn âlden en dejingen dy't him hâlde.