Naceu cunha enfermidade xenética rara e descoñecida pero nunca deixou de crer na axuda de Deus.

Finais dos 90, Illinois, EUA. Mary e Brad Kish son unha nova parella de pais que agardan ansiosos e con alegría o nacemento dos seus neno. O embarazo continuou sen problemas pero o día do parto, cando naceu o bebé, os médicos decatáronse inmediatamente de que algo lle pasaba.

Michelle tiña a cara redonda, o nariz de pico e sufría a caída do cabelo. Despois dun estudo exhaustivo, os médicos chegaron á conclusión de que Michelle sufría Síndrome de Hallerman-Streiff.

O descubrimento da síndrome de Hallermann-Streiff

Esta síndrome é unha enfermidade xenética rara afectando o cranio, a cara e os ollos. Caracterízase por unha combinación de anomalías craneofaciales, atraso do crecemento, cataratas conxénitas, hipotonía muscular e outras anomalías xenéticas. En total, os síntomas que a caracterizan son 28 e Michelle tiña 26.

Al Hospital Memorial Infantil, onde naceu Michelle, ninguén vira nunca unha persoa con esta enfermidade. María toma conciencia do diagnóstico, afúndese na desesperación. Non tiña idea de que esperar e non sabía como xestionar a situación.

Ademais da síndrome, a pequena Michelle tamén padece ananismo. Estas condicións supuxeron que necesitaría moitos coidados e asistencia, desde cadeiras de rodas eléctricas ata audífonos, respirador e aparellos visuales.

Pero nin os pais nin a pequena Michelle tiñan intención de renunciar. Atoparon formas de manexar a situación e hoxe que ten Michelle Ano 20 é unha sa portadora de alegría, encántalle compartir tempo coa súa irmá e soña cun noivo.

A pesar da súa estatura e condición, vive como unha persoa normal, é intelixente, intelixente e non lle importa que a confundan cunha nena. Michelle amar a vida e é unha ensinanza para todos aqueles que se rompen ante o máis mínimo obstáculo ou que pensan que estar vivos é algo normal.