O don da perseveranza: a clave da fe

Non son un deses oradores motivadores que che poden levantar tan alto que tes que mirar cara abaixo para ver o ceo. Non, son máis práctico. Xa sabes, o que ten cicatrices de todas as batallas, pero aínda viviu para contalas.

Hai infinidade de historias sobre o poder da perseveranza e a vitoria que chega pola dor. E gustaríame poder estar xa na cima desa montaña cos brazos levantados, mirando cara abaixo e admirándome dos obstáculos que superei. Pero atopándome nalgún lado ao lado desa montaña, aínda subindo, debe haber algún mérito en pensar polo menos en ver a cima.

Somos pais dun mozo adulto con necesidades especiais. Agora ten 23 anos e a perseveranza nela é realmente algo que sorprenderá.

Amanda naceu 3 meses antes, a 1 libra, 7 onzas. Este foi o noso primeiro fillo e só pasei seis meses, polo que nin sequera se me ocorreu o pensamento de que podería comezar a traballar nesta fase inicial. Pero despois de 6 días de traballo fomos os pais desta pequena persoa que estaba a piques de cambiar o noso mundo máis do que nunca podiamos imaxinar.

Novidades de parada cardíaca
Cando Amanda creceu lentamente, comezaron os problemas médicos. Lembro que recibín chamadas do hospital que nos dicían que viñésemos de inmediato. Lembro innumerables cirurxías e infeccións e entón o corazón parou o prognóstico dos médicos. Dixeron que Amanda sería legalmente cega, posiblemente xorda e probablemente tería parálise cerebral. Certamente non era o que tiñamos planeado e non tiñamos nin idea de como tratar con este tipo de novas.

Cando por fin a levamos a casa por unha enorme cantidade de 4 libras, 4 onzas, vestina con vestidos de repolo porque eran a roupa máis pequena que puiden atopar. E si, era guapa.

Grazas con agasallos
Aproximadamente un mes despois de estar na casa, notamos que era capaz de seguirnos cos ollos. Os médicos non o puideron explicar porque a parte do seu cerebro que controla a súa visión desapareceu. Pero vexa de todos os xeitos. E tamén camiña e escoita normalmente.

Por suposto, iso non significa que Amanda non tivera unha boa parte dos problemas de saúde, aprendera sobre os obstáculos e o atraso mental. Pero de todas esas cousas foi honrada con dous agasallos.

O primeiro é o seu corazón para axudar aos demais. É o soño dun empresario neste sentido. Non é líder, pero unha vez que aprenda o traballo que traballa traballará duro para axudar aos que o son. Ten un traballo no servizo de atención ao cliente sacando supermercados nunha supermercado. Sempre fai as pequenas cousas extra para a xente, especialmente aquelas que pensa que están loitando.

Amanda sempre tivo un lugar especial no seu corazón para os usuarios de cadeiras de rodas. Desde que estivo na escola primaria, naturalmente tivo un efecto brillante sobre eles e sempre se pode ver empurrando ás persoas en cadeiras de rodas.

O don da perseveranza
O segundo agasallo de Amanda é a súa capacidade de perseverar. Debido a que é diferente, foi burlada e acosada na escola. E eu teño que dicir que definitivamente puxo a tensión na súa autoestima. Por suposto, entramos e axudamos a todo o que puidemos, pero el perseverou e seguiu avanzando.

Cando o noso colexio local lle dixo que non podería asistir porque non era capaz de cumprir os estándares básicos de admisión académica, estivo desconsolada. Pero ela quería recibir algún tipo de adestramento, onde queira que tivese que ir. Asistiu a un centro de traballo no noso estado e, aínda que pasou momentos moi difíciles alí, recibiu o seu certificado a pesar deles.

O soño de Amanda é converterse en monxa, polo que vivir soa é o seu primeiro paso. Recentemente mudouse da nosa casa porque quere vivir no seu apartamento. Sabe que ten máis obstáculos que superar mentres traballa cara ao seu obxectivo. Moitas comunidades non aceptarán a alguén con necesidades especiais, polo que está decidida a amosarlle que ten moitos agasallos que ofrecer se só lle dan unha oportunidade.

Sube á montaña
Lembras cando dixen que estou nalgún lado da montaña intentando ver o cumio? Non é doado mirar as túas necesidades especiais coas que os nenos loitan ao longo da súa vida. Sentín cada ferida, cada decepción e ata rabia cara a todas as persoas que derrubaron á nosa nena.

Todos os pais teñen que ter que recoller ao seu fillo cando caen e mantelos avanzando. Pero recoller a un neno con necesidades especiais só para devolvelo a un mundo menos que agradable é o máis difícil que fixen.

Pero o desexo de Amanda de seguir adiante, seguir soñando e seguir avanzando dalgún xeito semella menos difícil. Xa está facendo máis do que ninguén soñou e estaremos moi emocionados cando por fin faga realidade os seus soños.