બે અઠવાડિયાનું બાળક XNUMX કેન્સરથી બચી જાય છે. તે એક ચમત્કાર જેવું લાગે છે, પરંતુ તે વાસ્તવિકતા છે.
નોનસ્ટેન્ટ છોકરી ખૂબ જ નાની છે તરત જ અસ્તિત્વ માટે એક ખડતલ યુદ્ધ શરૂ થાય છે.
જ્યારે કોઈ દંપતિ સંતાન મેળવવાનું નક્કી કરે છે ત્યારે તે હંમેશા ખૂબ જ આનંદની ક્ષણ હોય છે અને અમે ઉત્સાહપૂર્ણ અને ઉત્સાહથી ભરપૂર અનુભવીએ છીએ. અમે હંમેશા આનંદથી ભરપૂર હોઈએ છીએ કારણ કે આપણે બધા બાળકી/છોકરાના આગમનની રાહ જોઈ રહ્યા છીએ.
અજાત બાળકની અપેક્ષા પણ ક્યારેક તણાવ પેદા કરે છે કારણ કે આપણે સૌ પ્રથમ આશા રાખીએ છીએ કે તે સારું છે.
આ એક નાની છોકરી, રશેલ યંગની વાર્તા છે, જે કમનસીબે એક દુર્લભ રોગ, શિશુ માયોફિબ્રોમેટોસિસ સાથે જન્મી હતી. મમ્મી કેટ, 37, અને પિતા સિમોન, 39, ચોક્કસપણે અપેક્ષા ન હતી કે તેમની નવજાત પુત્રીને આવા રોગનું નિદાન થશે.
આ સમાચાર બ્રિટિશ ટેબ્લોઇડ મિરર દ્વારા બહાર પાડવામાં આવ્યા હતા અને માતા-પિતા દ્વારા આપવામાં આવેલા ઇન્ટરવ્યુમાં, માતા કેટ જણાવે છે કે કેવી રીતે ગર્ભાવસ્થા સંપૂર્ણપણે સામાન્ય હતી અને કઈ રીતે આવા ઉપસંહારની પૂર્વદર્શન નથી. આ રોગ તેના સૌથી ગંભીર સ્વરૂપમાં બાળકને અસર કરે છે, રશેલના નાના શરીરમાં સોથી વધુ (સૌમ્ય) ગાંઠો ફેલાય છે. સ્નાયુઓ, હાડકાં, ચામડી, ઘણા અંગો અને કમનસીબે તેનું નાનું હૃદય પણ અસરગ્રસ્ત છે.
છોકરીને બહુ આશા ન હતી, ડોકટરોએ તેના માતા-પિતાને સૌથી ખરાબ માટે તૈયારી કરવાનું કહ્યું હતું. સદનસીબે, ગાંઠો કેન્સરની પ્રકૃતિની ન હતી પરંતુ તેમની મોટી સંખ્યા અને કદને કારણે, તે હજુ પણ બાળકના જીવનને જોખમમાં મૂકે છે. ડોકટરો તેણીને કીમોથેરાપી સાથે પ્રાયોગિક સારવાર આપવાનું નક્કી કરે છે, એક હજારથી વધુ સત્રો જ્યાં રશેલને ટ્યુબથી ખવડાવવામાં આવી હતી અને તેને વિવિધ ચેપ લાગ્યો હતો.
18 ખૂબ જ મુશ્કેલ મહિનાઓ પછી, જેમાં છોકરીએ તેની બધી હિંમત બતાવી, ગાંઠો અદૃશ્ય થઈ જાય ત્યાં સુધી ફરી જાય છે, એક આશ્ચર્યજનક પરિણામ, એક સાચો ચમત્કાર. ડૉક્ટરો પણ આશ્ચર્યચકિત થઈ ગયા કારણ કે તેઓએ 40 વર્ષમાં આવો કેસ ક્યારેય જોયો ન હતો.
મમ્મી અને પપ્પાના આનંદ માટે, રશેલ ઘરે આવે છે અને અંતે તેનો નાનો ભાઈ હેનરી તેને ગળે લગાવી શકે છે. મમ્મી કેટ જાહેર કરે છે:
જ્યારે તેણીના જન્મના દિવસોમાં, અમને કહેવામાં આવ્યું કે તેણીને સોથી વધુ ગાંઠો છે, ત્યારે અમે વિચાર્યું કે તેના વિના ભવિષ્યનો સામનો કરવો પડી શકે છે. પરંતુ હવે અમને ઘણી આશા આપવામાં આવી છે. આ આશામાં રશેલનું નામ છે.