તે એક દુર્લભ અને અજાણ્યા આનુવંશિક રોગ સાથે જન્મ્યો હતો પરંતુ ભગવાનની મદદમાં વિશ્વાસ કરવાનું બંધ કર્યું નહીં.

90 ના દાયકાના અંતમાં, ઇલિનોઇસ, યુએસએ. મેરી અને બ્રાડ કિશ એ માતા-પિતાનું એક યુવાન દંપતિ છે જેઓ ઉત્સુકતાપૂર્વક અને આનંદપૂર્વક તેમના જન્મની રાહ જોઈ રહ્યા છે બાળક. ગર્ભાવસ્થા કોઈપણ સમસ્યા વિના ચાલુ રહી, પરંતુ ડિલિવરીના દિવસે, જ્યારે બાળકનો જન્મ થયો, ત્યારે ડૉક્ટરોને તરત જ સમજાયું કે તેની સાથે કંઈક ખોટું છે.

મિશેલ તેનો ચહેરો ગોળ હતો, ચાંચનું નાક હતું અને તે વાળ ખરવાથી પીડાતો હતો. સંપૂર્ણ અભ્યાસ પછી, ડોકટરો એવા નિષ્કર્ષ પર આવ્યા કે જે મિશેલથી પીડાય છે હેલરમેન-સ્ટ્રિફ સિન્ડ્રોમ.

હેલરમેન-સ્ટ્રિફ સિન્ડ્રોમની શોધ

આ સિન્ડ્રોમ એક છે દુર્લભ આનુવંશિક રોગ ખોપરી, ચહેરા અને આંખોને અસર કરે છે. તે ક્રેનિયોફેસિયલ અસાધારણતા, વૃદ્ધિ મંદતા, જન્મજાત મોતિયા, સ્નાયુ હાયપોટોનિયા અને અન્ય આનુવંશિક અસાધારણતાના સંયોજન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. એકંદરે, તેણીને લાક્ષણિકતા આપતા લક્ષણો 28 છે અને મિશેલ 26 છે.

Al ચિલ્ડ્રન્સ મેમોરિયલ હોસ્પિટલ, જ્યાં મિશેલનો જન્મ થયો હતો, ત્યાં કોઈએ ક્યારેય આ રોગવાળા વ્યક્તિને જોયો ન હતો. મેરી નિદાનથી વાકેફ થાય છે, નિરાશામાં ડૂબી જાય છે. તેણીને ખબર નહોતી કે શું અપેક્ષા રાખવી અને પરિસ્થિતિને કેવી રીતે હેન્ડલ કરવી તે જાણતી ન હતી.

સિન્ડ્રોમ ઉપરાંત, નાની મિશેલ પણ પીડાય છે વામનવાદ. આ પરિસ્થિતિઓનો અર્થ એ હતો કે તેણીને ઇલેક્ટ્રિક વ્હીલચેરથી લઈને શ્રવણ સહાયક, શ્વસન યંત્ર અને દ્રષ્ટિ સહાયક માટે ઘણી કાળજી અને સહાયની જરૂર પડશે.

પરંતુ માતા-પિતા કે નાની મિશેલનો હાર માનવાનો કોઈ ઈરાદો નહોતો. તેઓએ પરિસ્થિતિને સંભાળવાના રસ્તાઓ શોધી કાઢ્યા અને આજે જે મિશેલ પાસે છે 20 વર્ષ તેણી આનંદની તંદુરસ્ત વાહક છે, તેણીની બહેન સાથે સમય વહેંચવાનું પસંદ કરે છે અને બોયફ્રેન્ડના સપના છે.

તેની ઊંચાઈ અને સ્થિતિ હોવા છતાં, તે એક સામાન્ય વ્યક્તિની જેમ જીવે છે, તે સ્માર્ટ છે, સ્માર્ટ છે અને તેને નાની છોકરી તરીકે ભૂલ કરવામાં વાંધો નથી. મિશેલ જીવન માટે પ્રેમ અને તે બધા માટે એક ઉપદેશ છે કે જેઓ સહેજ પણ અવરોધે તૂટી જાય છે અથવા જેઓ વિચારે છે કે જીવંત રહેવું એ એક બાબત છે.